بررسی تأثیر نانوکورکومین دندروزومی روی بیان پروتئین های شوک حرارتی (HSP27) در رده ی سلولی سرطان معده (AGS)

سطح بیان پروتئین های شوک حراراتی ( Hsp) در بسیاری از انواع سرطان ها بالا می رود که باعث مقاومت سلول های سرطانی نسبت به دارو و پیش آگهی بیماری می شود. کورکومین خاصیت ضد سرطان زایی، ضد تکیر سلولی، ضد التهاب، ضد جهش زایی، ضد رگزایی و آنتی اکسیدانی دارد. کورکومین همچنین می تواند پاسخ شوک حرارتی را فعال کند و از طریق تنظیم ژن هایی که در پاسخ به شوک حرارتی قرار دارند، می تواند خواص ضد تهاجمی را بروز دهد. در این مطالعه رده ی سلولی معده (AGS) تحت تیمار نانوکورمین دندروزومی قرار گرفت و جهت انتخاب بهترین غلظت دارویی، غلظت های مختلف نانوکورمین دندروزمی بر روی سلول های هدف تأثیر داده شد و IC 50 به روش MTT مشخص گردید. سپس تغییرات بیانی پروتئین ها ی شوک حرارتی (Hsp 27) به روش RT-PCR نیمه کمی تعیین گردید. در این مطالعه مشخص شد که در پاسخ به نانوکورومین دندروزمی بیان ژن Hsp 27 افزایش داشت. داده ها بعد از چند بار تکرار هم خوانی خوبی داشتند این نتایج نشان می دهد که در پاسخ به تیمار بانانوکورمین دندرورومی سطح بیان Hsp 27 افزایش می یابد که نشان می دهد کورکومین می تواند در سلول های سرطانی تنش ایجاد کند که این تنش سلول را وادار می کند تا جهت مقاومت سطح بیان Hsp 27 را افزایش دهد.

کلیدواژه ها:

پروتئین های شوک حرارتی ، نانو کورکومین پلیمری ، آپوپتوز ، سرطان معده