بررسی تأثیر نانوکورکومین دندروزومی روی بیان پروتئین های شوک حرارتی (HSP27) در رده ی سلولی سرطان معده (AGS)
سال انتشار: 1394
نوع سند: مقاله کنفرانسی
زبان: فارسی
مشاهده: 765
فایل این مقاله در 5 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد
- صدور گواهی نمایه سازی
- من نویسنده این مقاله هستم
این مقاله در بخشهای موضوعی زیر دسته بندی شده است:
استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:
شناسه ملی سند علمی:
BPCONF02_012
تاریخ نمایه سازی: 19 اردیبهشت 1395
چکیده مقاله:
سطح بیان پروتئین های شوک حراراتی ( Hsp) در بسیاری از انواع سرطان ها بالا می رود که باعث مقاومت سلول های سرطانی نسبت به دارو و پیش آگهی بیماری می شود. کورکومین خاصیت ضد سرطان زایی، ضد تکیر سلولی، ضد التهاب، ضد جهش زایی، ضد رگزایی و آنتی اکسیدانی دارد. کورکومین همچنین می تواند پاسخ شوک حرارتی را فعال کند و از طریق تنظیم ژن هایی که در پاسخ به شوک حرارتی قرار دارند، می تواند خواص ضد تهاجمی را بروز دهد. در این مطالعه رده ی سلولی معده (AGS) تحت تیمار نانوکورمین دندروزومی قرار گرفت و جهت انتخاب بهترین غلظت دارویی، غلظت های مختلف نانوکورمین دندروزمی بر روی سلول های هدف تأثیر داده شد و IC 50 به روش MTT مشخص گردید. سپس تغییرات بیانی پروتئین ها ی شوک حرارتی (Hsp 27) به روش RT-PCR نیمه کمی تعیین گردید. در این مطالعه مشخص شد که در پاسخ به نانوکورومین دندروزمی بیان ژن Hsp 27 افزایش داشت. داده ها بعد از چند بار تکرار هم خوانی خوبی داشتند این نتایج نشان می دهد که در پاسخ به تیمار بانانوکورمین دندرورومی سطح بیان Hsp 27 افزایش می یابد که نشان می دهد کورکومین می تواند در سلول های سرطانی تنش ایجاد کند که این تنش سلول را وادار می کند تا جهت مقاومت سطح بیان Hsp 27 را افزایش دهد.
کلیدواژه ها:
نویسندگان
علیرضا پناهی
استادیار، گروه بیولوژی، دانشکده علوم پایه، دانشاه محقق اردبیلی، اردبیل
مجید صادقی زاده
استاد، گروه ژنتیک، دانشکده علوم زیستی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران
روح الله نخعی سیستانی
استادیار، گروه بیولوژی و سلولی، دانشکده شیمی، کاشان
مراجع و منابع این مقاله:
لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این مقاله را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود مقاله لینک شده اند :