ارتباط پلی مورفیسم Ala222Val در ژن متیلن تتراهیدروفولات ردوکتاز با ناباروری در مردان

ناباروری در مردان به عنوان یک اختلال شناخته می شود که هم تحت تاثیر عوامل محیطی و هم عوامل عوامل ژنتیکی قرار دارد. ژن متیلن تترا هیدروفولات ردوکتاز (MTHFR) نقشی حیاتی در متابولیسم فولات و در نتیجه فرآیند اسپرم زایی دارد. به نظر می رسد پلی مورفیسم Ala222Val در ژن MTHFR انسانی باعث کاهش فعالیت آنزیم می شود. هدف از این مطالعه بررسی ارتباط پلی موفیسم C677T در ژن MTHFR با ناباروری در مردان می باشد. در این مطالعه از 100 مرد بارور و 100 مرد نابارور مراجعه کننده به مرکز ناباروری شهید بهشتی کاشان، 2 سی سی خون تهیه شد. ژنوم گلبولهای سفید خون توسط کیت استخراج DNA (DNG plus, Cinnagen, Iran) ایزوله شد و سپس ژنوتیپ نمونه ها در ناحیه C677T بوسیله آنزیم HinfI و تکنیک PCR-RFLP تعیین شد و در پایان مطالعات آماری انجام شد. نتایج نشان داد که ارتباط معناداری بین آلل T و ناباروری در مردان وجود دارد (OR: 1.6455, 95% CI; 1.0332 to 2.6208, P=0.0360) . همچنین افراد حامل آلل T(TT+CT) ریسک بالاتری برای ابتلا به الیگواسپرمی نشان دادند (OR: 2.1084, 95% CI; 1.0671 to 4.1659,P=0.0318) . بنابراین پلی مورفیسم در ژن MTHFR می تواند با ناباروری در مردان ارتباط داشته باشد. بنابراین تعیین ژنوتیپ پلی مورفیسم در این ژن برای غربالگری افراد نابارور بسیار مفید خواهد بود.

کلیدواژه ها:

ناباروری مردان ، ژن MTHFR ، پلی مورفیسم تک نوکلئوتیدی ، PCR-RFLP