ناشر تخصصی کنفرانس های ایران

لطفا کمی صبر نمایید

Publisher of Iranian Journals and Conference Proceedings

Please waite ..
ناشر تخصصی کنفرانسهای ایران
ورود |عضویت رایگان |راهنمای سایت |عضویت کتابخانه ها
عنوان
مقاله

A Comprehensive Study of Possible Crosstalk between Angiogenic and Metabolic Signaling Pathways in Cancer

سال انتشار: 1398
کد COI مقاله: CANCER01_024
زبان مقاله: انگلیسیمشاهده این مقاله: 271
متن کامل این مقاله منتشر نشده است و فقط به صورت چکیده یا چکیده مبسوط در پایگاه موجود می باشد.
توضیح: معمولا کلیه مقالاتی که کمتر از ۵ صفحه باشند در پایگاه سیویلیکا اصل مقاله (فول تکست) محسوب نمی شوند و فقط کاربران عضو بدون کسر اعتبار می توانند فایل آنها را دریافت نمایند.

خرید و دانلود فایل مقاله

متن کامل (فول تکست) این مقاله منتشر نشده و یا در سایت موجود نیست و امکان خرید آن فراهم نمی باشد.

مشخصات نویسندگان مقاله A Comprehensive Study of Possible Crosstalk between Angiogenic and Metabolic Signaling Pathways in Cancer

Hamid Latifi-Navid - Molecular Medicine Department, National Institute of Genetic Engineering and Biotechnology, Tehran, Iran
Sepideh Taghizadeh - Molecular Medicine Department, National Institute of Genetic Engineering and Biotechnology, Tehran, Iran
Zahra-Soheila Soheili - Molecular Medicine Department, National Institute of Genetic Engineering and Biotechnology, Tehran, Iran
Shahram Samiei - Molecular Medicine Department, National Institute of Genetic Engineering and Biotechnology, Tehran, Iran
Ehsan Ranaie Pirmardan - Molecular Medicine Department, National Institute of Genetic Engineering and Biotechnology, Tehran, Iran

چکیده مقاله:

Purpose: Tumor angiogenesis is a fundamental, complex and dynamic process necessary for the growth of solid tumors. Vascular system is a highly branched network lined by endothelial cells (ECs), it supplies tissues with oxygen (O2) and nutrients. During angiogenesis, ECs must increase associated metabolic activities to facilitate incorporation of nutrients into biomass. Understanding EC metabolism reveals new perspectives on disease mechanisms in the vascular system and provides new therapeutic approaches for disorders complicated with aberrant vessel growth. Metabolic pathways, such as glycolysis, play distinct, essential roles during vessel formation. In adults, most ECs are quiescent for extended periods, however, they rapidly switch to growth upon proangiogenic stimulation. Signaling pathways that control angiogenic switch control EC metabolism, eliciting a metabolic state permissive for growth and proliferation. Interfering with these metabolic adaptions renders ECs less sensitive to angiogenic signals. Another compensatory mechanism to hypoxia is metabolic symbiosis, a process in which cells in the oxygenated milieu use lactate to produce ATP, which is associated with the activation of glycolytic genes. The aim of this study is network analysis of known angiogenic pathways and related metabolic signaling pathways, looking for their intrinsic communication and determine plausible bottlenecks as novel targets in cancer disease. Methods: We investigated the association between angiogenesis, metabolic symbiosis and endothelial cell metabolic pathways using protein-protein interaction, gene-gene interaction and text mining approach by bioinformatics tools. By recruiting the markers of angiogenesis, metabolic symbiosis and endothelial cell metabolism in AMD, we designed an intersection network that includes information on how these three biological phenomena are linked. Results: We selected 92 important genes from multiple signaling pathways. The network of those genes was visualized using the Cytoscape software, highly interconnected regions (clusters), hub nodes with the highest degree-and nodes which control most of the information flow- in the network were identified by using Molecular Complex Detection (MCODE) and centrality analysis respectively. Conclusion: The results are leading us to the promising new directions in revealing cancer mechanisms and development of possible new treatment

کلیدواژه ها:

Crosstalk,Angiogenic,Metabolic,Cancer.

کد مقاله/لینک ثابت به این مقاله

کد یکتای اختصاصی (COI) این مقاله در پایگاه سیویلیکا CANCER01_024 میباشد و برای لینک دهی به این مقاله می توانید از لینک زیر استفاده نمایید. این لینک همیشه ثابت است و به عنوان سند ثبت مقاله در مرجع سیویلیکا مورد استفاده قرار میگیرد:

https://civilica.com/doc/963408/

نحوه استناد به مقاله:

در صورتی که می خواهید در اثر پژوهشی خود به این مقاله ارجاع دهید، به سادگی می توانید از عبارت زیر در بخش منابع و مراجع استفاده نمایید:
Latifi-Navid, Hamid and Taghizadeh, Sepideh and Soheili, Zahra-Soheila and Samiei, Shahram and Ranaie Pirmardan, Ehsan,1398,A Comprehensive Study of Possible Crosstalk between Angiogenic and Metabolic Signaling Pathways in Cancer,International Conference on Cancer Research 2019,https://civilica.com/doc/963408

در داخل متن نیز هر جا که به عبارت و یا دستاوردی از این مقاله اشاره شود پس از ذکر مطلب، در داخل پارانتز، مشخصات زیر نوشته می شود.
برای بار اول: (1398, Latifi-Navid, Hamid؛ Sepideh Taghizadeh and Zahra-Soheila Soheili and Shahram Samiei and Ehsan Ranaie Pirmardan)
برای بار دوم به بعد: (1398, Latifi-Navid؛ Taghizadeh and Soheili and Samiei and Ranaie Pirmardan)
برای آشنایی کامل با نحوه مرجع نویسی لطفا بخش راهنمای سیویلیکا (مرجع دهی) را ملاحظه نمایید.

مدیریت اطلاعات پژوهشی

صدور گواهی نمایه سازی | گزارش اشکال مقاله | من نویسنده این مقاله هستم
این مقاله در بخشهای موضوعی زیر دسته بندی شده است:

اطلاعات استنادی این مقاله را به نرم افزارهای مدیریت اطلاعات علمی و استنادی ارسال نمایید و در تحقیقات خود از آن استفاده نمایید.

علم سنجی و رتبه بندی مقاله

مشخصات مرکز تولید کننده این مقاله به صورت زیر است:
نوع مرکز: پژوهشگاه دولتی
تعداد مقالات: 1,089
در بخش علم سنجی پایگاه سیویلیکا می توانید رتبه بندی علمی مراکز دانشگاهی و پژوهشی کشور را بر اساس آمار مقالات نمایه شده مشاهده نمایید.

مقالات مرتبط جدید

به اشتراک گذاری این صفحه

اطلاعات بیشتر درباره COI

COI مخفف عبارت CIVILICA Object Identifier به معنی شناسه سیویلیکا برای اسناد است. COI کدی است که مطابق محل انتشار، به مقالات کنفرانسها و ژورنالهای داخل کشور به هنگام نمایه سازی بر روی پایگاه استنادی سیویلیکا اختصاص می یابد.

کد COI به مفهوم کد ملی اسناد نمایه شده در سیویلیکا است و کدی یکتا و ثابت است و به همین دلیل همواره قابلیت استناد و پیگیری دارد.

پشتیبانی