بررسی امکان دستیابی به میکروارگانیسم های ترموفیل کیتینولاکتیک در کارگاه های پرورش میگو

سال انتشار: 1388
نوع سند: مقاله کنفرانسی
زبان: فارسی
مشاهده: 461

نسخه کامل این مقاله ارائه نشده است و در دسترس نمی باشد

این مقاله در بخشهای موضوعی زیر دسته بندی شده است:

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این مقاله:

شناسه ملی سند علمی:

VETLAB01_116

تاریخ نمایه سازی: 24 شهریور 1398

چکیده مقاله:

هدف: کیتینازها توسط بسیاری از پاتوژن های موجودات دریایی تولید می شوند. این موجودات از این طریق می توانند به درون پوسته سخت پوستان نفوذ کنند. ایفای نقش بیماری زایی هم توسط خود این میکروارگانیسم ها و هم توسط ایجاد زمینه مساعد برای حمله سایر میکروارگانیسم ها صورت می پذیرد و بدین ترتیب موجب بروز عفونت های گسترده ای در آبزیان می شود. از اهداف می توان به این موارد اشاره نمود: غربالگری، جداسازی و شناسایی میکروارگانیسم های ترموفیل تولید کننده کیتیناز، تولید کیتیناز ترموفیل و بررسی خصوصیات آن، بررسی ارتباط بین میکروارگانیسم های کیتینولایتیک و برخی بیماری های مزارع پرورش میگو مواد و روش کار: غربال گری و شناسایی thermodenitrificants Geobacillus از کارگاه های پرورش میگو بوشهر و آبادان جدا گردید و با تست های بیوشیمیایی ، میکروبیولوژی و آنالیز توالی 16srRNA شناسایی شد. تولید سوبسترای آنزیمی از penaus indicus به منظور تهیه کیتین کلوئیدی استفاده گردید. اثر مدت زمان کشت در تولید آنزیم با کشت باکتری تا شش روز مناسبترین زمان انکوباسیون مشخص شد. میزان اثر منابع کربنی ، نیتروژنی وفسفاتی بروی تولید آنزیم اثر 10 منبع کربنی ، 11 منبع نیتروژنی و 6 منبع فسفاتی ، بروی تولید بررسی شد. بهینه سازی تولید آنزیم با استفاده از آرایه 27-L تاگوچی با هشت فاکتور در سه سطح بررسی می گردد. نتایج و بحث : ویژگی های باکتری از لحاظ خصوصیات میکروبیولوژی و بیوشیمیایی مورد مطالعه قرار گرفت . سویه جدا شده به عنوان یک باکتری متعلق به جنس باسیلوس دسته بندی شد. رسم درختچه فیلوژنی باکتری پس از توالی یابی محصول PCR به دست آمده ازآنالیز 16srRNA انجام می گردد. مناسبترین مدت انکوباسیون برای تولید آنزیم ، 72 ساعت می باشد. در آزمایشات مختلفی به منظور مشخص کردن موثرترین منبع کربنی برای تولید آنزیم کیتیناز ترموفیل خارج سلولی انجام گرفت . حداکثر تولید آنزیم در محیطی می باشد که کیتین تنها منبع کربن آن است . در نمونه هایی که منبع کربنی مونوساکارید بود، تولید آنزیم کیتیناز مشاهده نشد. میزان تولید آنزیم در حضور دی ساکاریدها بیشتر از منوساکاریدها و کمتر از الیگوساکاریدها بود. حداکثر تولید آنزیم در مورد منابع نیتروژنی مربوط به پراکسید سولفات آمونیوم (NH4S2O8 ) می باشد. در آزمایش انجام شده برای مشخص کردن موثرترین منبع فسفاتی ، بشترین میزان تولید آنزیم در نمونه حاوی فیتات می باشد. به منظور بهینه سازی تولید آنزیم آرایه L27 تاگوچی با فاکتورهای دما، pH، درصد کیتین ، درصد NaCl،elements Trace ، فسفات، نیتروژن و میزان تلقیح در حال بررسی می باشد. سایر آزمایشات تکمیلی به منظور بهینه سازی تولید و بررسی خصوصیات آنزیم در حال انجام است

نویسندگان

نسرین علی آبادی

پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری، آزمایشگاه بیوتکنولوژی دام و آبزیان

سعید امین زاده

پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری، آزمایشگاه بیوتکنولوژی دام و آبزیان

کامبیز اکبری

پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری، آزمایشگاه بیوتکنولوژی دام و آبزیان

احمد غرقی

پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری، آزمایشگاه بیوتکنولوژی دام و آبزیان