تاثیر منشاء ویروس آنفلوانزای H9N2 از نظر زمانی جغرافیایی بر میزان عیار آنتی بادی در آزمایش HI

بیماری آنفلوانزای طیور عفونت یا سندرومی است که توسط تیپ از خانواده ارتومیکسوویریده ایجاد می شود. این بیماری یکی ار مهمترین بیماریهای ویروسی پرندگان می باشدکه همواره زیان های جبران ناپذیری در صنعت طیور وارد نموده است. تحت تیپ H9N2 آنفلونزای پرندگان در سال 1377 در مرغداری های کشورشیوع پیدا کرد به سرعت دراکثر استانها گسترش یافت موجب خسارات سنگین جبران ناپذیری در صنعت طیور گردید که همچنان ادامه دارد. برای کنترل ابن بیماری واکسن های کشته روغنی تهیه شده درشرکت های مختلف در بسیاری از مرغداری کشور مصرف می شود انتی ژن های مختلف با جدایه های متفاوت ویروسی جهت تعیین عیار آنتی بادی با روش HI مورد استفاده قرار می گیرد. با توجه به ماهیت تغییر پذیری ویروس های آنفلوانزا احتمال تغییرات در پروتیین سطحی هماگلوتینین وجود دارد که می تواند منجر به ایجاد عیارهای متفاوت آنتی بادی HI گردد. به علت کاربرد جدایه های مختلف در تهیه واکسن ها آنتی ژن های مخصوص HI همواره شاهد عیارهای گوناگونی از آنتی بادی در سرم های گله های طیور کشور هستیم که می تواند عیار واقعی نباشد. بنابراین ارزیابی جدایه های مختلف به عنوان آنتی ژن مخصوص HIدر سراسر کشور یا به طور مجزا برای هر استان می تواند نقش بسزایی داشته باشد.در این تحقیق جدایه های مختلف تحت تیپ H9N2 مربوط به سال 1384 از سراسر کشور متعلق به سال های 1384- 1378 از استان تهران که در بخش تحقیق تشخیص بیماری های طیور موسسه رازی موجود بود انتخاب گردید. آنتی سرم های مورد نیاز توسط سه جدایه از 22 جدایه مورد مطالعه طی مراحلی پس از تزریق به جوجه های SPF تهیه شد. عیار های متفاوتی از آنتی بادی پس از انجام آزمایش HI روی آنتی سرم های مذکور با جدایه های ویروسی مورد مطالعه بدست آمد. تفاوت عیارهای حاصل از آزمایش HI آنتی سرم ها با جدایه های مختلف حاکی از آن است که تغییرات پروتیین سطحی هماگلوتینین ویروس H9N2 که دایما اتفاق می افتد می تواند موجب این تفاوت ها شوند.با توجه به تفاوت های مشاهده شده در عیار آنتی بادی سرم های گوناگون در آزمایش HI می توان اظهار داشت ویروس های H9N2که در حال حاضر در بین گله های طیور ایران در حال گردش هستند با یکدیگر متفاوت اند دایما در حال تغییرات آنتی ژنی بوده جدایه ویروسی که از یک منطقه یا از یک استان بدست می آید الزاما همان جدایه ویروسی استان دیگر نیست به عبارت دیگر این جدایه ها ویروسی H9N2 هستند که از نظرخصوصیات آنتی ژنی کاملا یکنواخت نیستند با توجه به نتایج عیارهای مختلف بدست آمده نمی توان از آنتی ژنهای مختلف برای ارزیابی سرمی گله ها استفاده نمود. پس برای عیار سنجی دقیق آنتی بادی HI علیه ویروس آنفلوانزا آنتی ژن مورد مصرف باید با ویروس مولد عفونت یکی باشد ولی به دلیل عدم دسترسی به ویروس مولد عفونت این کار امکان پذیر نیست. بنابرابن با آنتی ژن های متفاوت فقط می توان آنتی بادی را ردیابی بیماری را تشخیص داد نمی توان عیار واقعی آنتی بادی را تعیین نمود. پس می توان اظهار داشت برای بررسی پاسخ ایمنی حاصل از واکسیناسیون با همان جدایه ویروسی که از آن واکسن تهیه شده است باید به عنوان آنتی ژن HI عیار پاسخ ایمنی گله را بدست آوریم چنانچه از جدایه های دیگری استفاده شود نمی توان عیار سنجی دقیقی را انجام داد. در این صورت ایمنی حاصل از واکسیناسیون با روش HI دقیقا مشخص نخواهد شد.اکنون با توجه به استفاده از انواع متعدد آنتی ژن ها واکسن های موجود در بازار پراکندگی سویه های انتخابی جهت تهیه آنها در نهایت موجب کارایی نامناسب آنتیژن ها واکسن ها در امر تشخیص کنترل پیشگیری بیماری خواهیم شد.همین مسیله باعث گمراه نمودن کلینیسین ها شده آنها نیز قادر به پایش تفسیر صحیح نتایج واکسیناسیون در گله نخواهند بود.

کلیدواژه ها:

ویروس H9N2 آزمایش HI ، تغییرات آنتی ژنی هماگلوتینین ، آنفولانزا