Publisher of Iranian Journals and Conference Proceedings

Please waite ..
ناشر تخصصی کنفرانسهای ایران
ورود |عضویت رایگان |راهنمای سایت |عضویت کتابخانه ها
عنوان
مقاله

Production of anti-MUC18 scFv and evaluation of its anti proliferation effects on breast cancer cell lines

یازدهمین کنگره بین المللی سرطان پستان
سال انتشار: 1394
کد COI مقاله: ICBCMED11_167
زبان مقاله: انگلیسیمشاهده این مقاله: 214
نسخه کامل این مقاله ارائه نشده است و در دسترس نمی باشد

مشخصات نویسندگان مقاله Production of anti-MUC18 scFv and evaluation of its anti proliferation effects on breast cancer cell lines

Mozafar Mohammadi - Faculty of advanced medical sciences and technologies, Shiraz University of Medical Sciences, Shiraz, Iran
Forough Nejatollahi - Recombinant antibody laboratory, Dept. of immunology, Shiraz University of Medical Sciences, Shiraz, Iran.

چکیده مقاله:

Background: Breast cancer is the most common cancer in women in almost all countries. It accounts for 16% of all female cancers and 22.9% of invasive cancers in women. 18.2% of all cancer deaths worldwide, including both males and females, are from breast cancer. It has been shown that increased expression of MUC18 correlated with a poor prognosis in breast carcinoma. ScFvs (single chain Fv) are composed of variable heavy (VH) and variable light (VL) domains that are linked by a poly peptide linker. They display improved pharmacokinetic properties compared to an intact antibody. Our goal is production of high affinity anti-MUC18 scFv to destroying the breast cancer cells.Materials and Methods: 4 rounds panning carried out to selecting scFv against MUC18. To evaluate the expression and also affinity of the selected anti- MUC18 scFv, SDS PAGE, western blotting and ELISA tests were done, respectively. Flow cytometry was done to cell binding analysis. Cell cytotoxicity was assessed by MTT assay and apoptosis test.Results: According to ELISA and Flow cytometry analyses results, scFv with high affinity was selected against MUC18. MTT assay and apoptosis test showed the appropriate toxicity on breast cancer cell line by anti-MUC18 scFv .Conclusion : Our scFv can be used as anticancer agent against breast cancer cells.

کلیدواژه ها:

کد مقاله/لینک ثابت به این مقاله

کد یکتای اختصاصی (COI) این مقاله در پایگاه سیویلیکا ICBCMED11_167 میباشد و برای لینک دهی به این مقاله می توانید از لینک زیر استفاده نمایید. این لینک همیشه ثابت است و به عنوان سند ثبت مقاله در مرجع سیویلیکا مورد استفاده قرار میگیرد:

https://civilica.com/doc/726824/

نحوه استناد به مقاله:

در صورتی که می خواهید در اثر پژوهشی خود به این مقاله ارجاع دهید، به سادگی می توانید از عبارت زیر در بخش منابع و مراجع استفاده نمایید:
Mohammadi, Mozafar and Nejatollahi, Forough,1394,Production of anti-MUC18 scFv and evaluation of its anti proliferation effects on breast cancer cell lines,11th International Breast Cancer Congress,Tehran,https://civilica.com/doc/726824

در داخل متن نیز هر جا که به عبارت و یا دستاوردی از این مقاله اشاره شود پس از ذکر مطلب، در داخل پارانتز، مشخصات زیر نوشته می شود.
برای بار اول: (1394, Mohammadi, Mozafar؛ Forough Nejatollahi)
برای بار دوم به بعد: (1394, Mohammadi؛ Nejatollahi)
برای آشنایی کامل با نحوه مرجع نویسی لطفا بخش راهنمای سیویلیکا (مرجع دهی) را ملاحظه نمایید.

مدیریت اطلاعات پژوهشی

صدور گواهی نمایه سازی | گزارش اشکال مقاله | من نویسنده این مقاله هستم
این مقاله در بخشهای موضوعی زیر دسته بندی شده است:

اطلاعات استنادی این مقاله را به نرم افزارهای مدیریت اطلاعات علمی و استنادی ارسال نمایید و در تحقیقات خود از آن استفاده نمایید.

علم سنجی و رتبه بندی مقاله

مشخصات مرکز تولید کننده این مقاله به صورت زیر است:
در بخش علم سنجی پایگاه سیویلیکا می توانید رتبه بندی علمی مراکز دانشگاهی و پژوهشی کشور را بر اساس آمار مقالات نمایه شده مشاهده نمایید.

مقالات مرتبط جدید

به اشتراک گذاری این صفحه

اطلاعات بیشتر درباره COI

COI مخفف عبارت CIVILICA Object Identifier به معنی شناسه سیویلیکا برای اسناد است. COI کدی است که مطابق محل انتشار، به مقالات کنفرانسها و ژورنالهای داخل کشور به هنگام نمایه سازی بر روی پایگاه استنادی سیویلیکا اختصاص می یابد.

کد COI به مفهوم کد ملی اسناد نمایه شده در سیویلیکا است و کدی یکتا و ثابت است و به همین دلیل همواره قابلیت استناد و پیگیری دارد.

پشتیبانی