ناشر تخصصی کنفرانس های ایران

لطفا کمی صبر نمایید

Publisher of Iranian Journals and Conference Proceedings

Please waite ..
ناشر تخصصی کنفرانسهای ایران
ورود |عضویت رایگان |راهنمای سایت |عضویت کتابخانه ها
عنوان
مقاله

Investigation of cytotoxic effect and biological activity of two novel derivatives of cisplatin on breast cancer cell lines (skbrt-3, mcf-7, mda-mb-231 and mba-mb- 468)

سال انتشار: 1396
کد COI مقاله: NASTARANCANSER03_088
زبان مقاله: انگلیسیمشاهده این مقاله: 261
نسخه کامل این مقاله ارائه نشده است و در دسترس نمی باشد

مشخصات نویسندگان مقاله Investigation of cytotoxic effect and biological activity of two novel derivatives of cisplatin on breast cancer cell lines (skbrt-3, mcf-7, mda-mb-231 and mba-mb- 468)

Fatemeh Ebrahimi - Department Of Medical Chemistry, School Of Medicine, Bushehr University Of Medical Sciences,Bushehr, Iran
Samad Akbarzadeh - Department Of Medical Chemistry, School Of Medicine, Bushehr University Of Medical Sciences,Bushehr, Iran
Zahra Faghih - Shiraz Institute For Cancer Research, School Of Medicine, Shiraz University Of Medical Sciences, Shiraz,Iran

چکیده مقاله:

With 1.36 million new cases in worldwide each year, breast cancer (BC) is the most common malignancy in females. Besides surgery and radiation, several systemic treatment i.e. chemotherapy andhormonal are also used to treat cancer. We previously described the synthesis of some new cisplatin derivatives with comparable anti-cancer activities to Cisplatin as a standard drug. In the present study,we extended the cytotoxic studies of two potent of these compounds in different types of human breast cancers.Four breast cancer cell lines including SKBRT-3, MCF-7, MDA-MB-231 and MBA-MB-468were grown in RPMI-1640 medium supplemented with 10-20% FBS and penicillin-streptomycin. The cytotoxic effects of different concentrations (1 μM to 100 μM) of both Pt compounds were determinedby a standard MTT cytotoxic assay during 24 hours The absorbance at 492 nm was measured by ELISA reader. The tests were repeated in triplicate manner. The percentage of viable cell was calculatedand dose-response curve were plotted to obtain the concentrations in which 50% of the cells were killed (IC50). The cytotoxic activities of Pt compounds were compared to Cisplatin as a positivecontrol.Our result showed that in comparison to Cisplatin, two new Pt compounds had more cytotoxic effects in all different types of BC cell lines. Pt1 was the most effective compound (Pt1 IC50s 17.96 ±0.35, 7.17 ± 0.13, 7.93 ± 0.88 and 25.08 ± 3.85 μM vs. Cisplatin IC50s 83.2 ± 1.2, 72.24 ± 0.88, 60.12 ± 1.2 and 190.93 ± 0.28 μM in SKBR-3, MCF-7, MDA-MB-231 and MBA-MB-468, respectively). According to our results, these two Pt compounds could be introduces as new potential chemotropic agents in all types of breast cancer in the clinic. However, more safety and functional in vivo studies areneeded.

کلیدواژه ها:

Breast Cancer ، Cell and Cancer ، Cancer Treatment and Management ، Drugs and Cancer ، Chemotherapy

کد مقاله/لینک ثابت به این مقاله

کد یکتای اختصاصی (COI) این مقاله در پایگاه سیویلیکا NASTARANCANSER03_088 میباشد و برای لینک دهی به این مقاله می توانید از لینک زیر استفاده نمایید. این لینک همیشه ثابت است و به عنوان سند ثبت مقاله در مرجع سیویلیکا مورد استفاده قرار میگیرد:

https://civilica.com/doc/701036/

نحوه استناد به مقاله:

در صورتی که می خواهید در اثر پژوهشی خود به این مقاله ارجاع دهید، به سادگی می توانید از عبارت زیر در بخش منابع و مراجع استفاده نمایید:
Ebrahimi, Fatemeh and Akbarzadeh, Samad and Faghih, Zahra,1396,Investigation of cytotoxic effect and biological activity of two novel derivatives of cisplatin on breast cancer cell lines (skbrt-3, mcf-7, mda-mb-231 and mba-mb- 468),3rd INTERNATIONAL NASTARAN CANCER SYMPOSIUM ,Mashhad,https://civilica.com/doc/701036

در داخل متن نیز هر جا که به عبارت و یا دستاوردی از این مقاله اشاره شود پس از ذکر مطلب، در داخل پارانتز، مشخصات زیر نوشته می شود.
برای بار اول: (1396, Ebrahimi, Fatemeh؛ Samad Akbarzadeh and Zahra Faghih)
برای بار دوم به بعد: (1396, Ebrahimi؛ Akbarzadeh and Faghih)
برای آشنایی کامل با نحوه مرجع نویسی لطفا بخش راهنمای سیویلیکا (مرجع دهی) را ملاحظه نمایید.

مدیریت اطلاعات پژوهشی

صدور گواهی نمایه سازی | گزارش اشکال مقاله | من نویسنده این مقاله هستم
این مقاله در بخشهای موضوعی زیر دسته بندی شده است:

اطلاعات استنادی این مقاله را به نرم افزارهای مدیریت اطلاعات علمی و استنادی ارسال نمایید و در تحقیقات خود از آن استفاده نمایید.

علم سنجی و رتبه بندی مقاله

مشخصات مرکز تولید کننده این مقاله به صورت زیر است:
در بخش علم سنجی پایگاه سیویلیکا می توانید رتبه بندی علمی مراکز دانشگاهی و پژوهشی کشور را بر اساس آمار مقالات نمایه شده مشاهده نمایید.

مقالات مرتبط جدید

به اشتراک گذاری این صفحه

اطلاعات بیشتر درباره COI

COI مخفف عبارت CIVILICA Object Identifier به معنی شناسه سیویلیکا برای اسناد است. COI کدی است که مطابق محل انتشار، به مقالات کنفرانسها و ژورنالهای داخل کشور به هنگام نمایه سازی بر روی پایگاه استنادی سیویلیکا اختصاص می یابد.

کد COI به مفهوم کد ملی اسناد نمایه شده در سیویلیکا است و کدی یکتا و ثابت است و به همین دلیل همواره قابلیت استناد و پیگیری دارد.

پشتیبانی