مشتقات جدید سنتزی کرومنی با اثرات ضد توموری و تغییر الگوی سیتوکاینی

سال انتشار: 1391
نوع سند: مقاله کنفرانسی
زبان: فارسی
مشاهده: 444

نسخه کامل این مقاله ارائه نشده است و در دسترس نمی باشد

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این مقاله:

شناسه ملی سند علمی:

IRSGO04_061

تاریخ نمایه سازی: 25 بهمن 1394

چکیده مقاله:

خلاصه: بنزو پیرنها گروهی از ترکیبات شیمیایی هستند که مشتقات کومارینی و کرومنی زیرگروه آنها می باشند. کومارین ها و ترکیبات وابسته از جمله مشتقاتی هستند که اثرات متنوعی من جمله ضد توموری و ضد HIV و نیز استروژن آنتاگونیستی برای آنها گزارش شده است. هدف از این مطالعه بررسی اثرات بیولوژیکی و درمانی تعدادی از مشتقات جدید سنتزی کرومنی بود. پس تاثیر ترکیبات بر روی PBMC بدست آمده از زنان سالم و نیز بر رشد لاین توموری HL-60 (طی زمان های 3،6،24 ساعت و غلظت های 500،100،50 نانومولار) بررسی گردید. تست های MTT ستوتوکسیستی و الایزا همچنین سنجش فعالیت LDH نشان داد که برخی از ترکیبات قویا سبب مهار رشد لاین سلولی سرطانی شده بدون اینکه سیتوتوکسیستی برای PBMC ها داشته باشند(50 نانو مولار طی 24 ساعت) قابل توجه اینکه ترکیبات الگوی سیتوکاینی سلول های ایمنی تحریک شده را به سمت افزایش ترشح IL-8/CXCL8 ،IL-6 ،IL-1β و IFN-γ تغییر میدهند، ولی اثری بر روی IL-12 و TNF ندارند. با توجه به نتایج این ترکیبات جدید سنتزی می توانند به عنوان ضد تومورهای قوی با تاثیرات ایمنولویکی مورد ازمایشات بیشتری قرار بگیرند.

نویسندگان

فاطمه پور رجب

دانشکده پزشکی ،دانشگاه علوم پزشکی شهید صدوقی یزد