افزایش بیان ژن TOP۲A در سرطان سینه انسانی و همراهی آن با گرید بالای بیماری و کاهش بقا در بیماران

سال انتشار: 1405
نوع سند: مقاله کنفرانسی
زبان: فارسی
مشاهده: 43

فایل این مقاله در 8 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این مقاله:

شناسه ملی سند علمی:

BIOLOGY08_128

تاریخ نمایه سازی: 14 شهریور 1405

چکیده مقاله:

سرطان پستان شایع ترین سرطان زنان و یکی از علل اصلی مرگ ومیر ناشی از سرطان در جهان است. ژن TOP۲A واقع بر کروموزوم ۱۷q۲۱.۲، آنزیم توپوایزومراز II آلفا را کدگذاری می کند که در تکثیر سلولی و پاسخ به داروهای آنتراسایکلین نقش کلیدی دارد. هدف این مطالعه، بررسی بیان ژن TOP۲A در بافت های سرطان پستان و ارتباط آن با شاخص های بالینی-پاتولوژیک بود. در این مطالعه مورد-شاهدی، ۴۰ نمونه بافت توموری پارافینه (FFPE) همراه با ۴۰ نمونه بافت سالم مجاور از بیماران بررسی شد. پس از استخراج RNA و سنتز cDNA، بیان نسبی TOP۲A با روش Real-Time PCR و ژن مرجع GAPDH با استفاده از روش ۲^−ΔΔCt محاسبه گردید. نتایج نشان داد بیان TOP۲A در بافت های توموری به طور معنی داری بالاتر از بافت سالم بود (p<۰.۰۱). این افزایش بیان با درجه بدخیمی بالا (Grade III) (p=۰.۰۲) و متاستاز به گره های لنفاوی (p<۰.۰۰۰۱) ارتباط معنی داری داشت، اما با سن و اندازه تومور ارتباط نداشت (p>۰.۰۵). تحلیل داده های عمومی نیز نشان دهنده بقای پایین تر در بیماران با بیان بالای TOP۲A بود (log-rank p<۱E-۱۶). یافته ها حاکی از آن است که بیش بیان TOP۲A با ویژگی های تهاجمی تومور همراه بوده و می تواند به عنوان نشانگر زیستی کمکی برای پیش بینی رفتار بالینی سرطان پستان مفید باشد. مطالعات آینده با حجم نمونه بزرگ تر برای تایید این نتایج ضروری است.

نویسندگان

فاطمه رحیمیان زاده

گروه ژنتیک، دانشکده علوم پایه، دانشگاه شهرکرد، شهرکرد، ایران

فاطمه محمودی برام

گروه زیست شناسی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه شهرکرد، شهرکرد، ایران

زهرا محمدی قلعه تکی

گروه ژنتیک، دانشکده علوم پایه، دانشگاه شهرکرد، شهرکرد، ایران

سمیه رییسی

گروه ژنتیک، دانشکده علوم پایه، دانشگاه شهرکرد، شهرکرد، ایران