روش تهیه نانوذرات PLGA و رهش داروی تریامسینولون و بوپرنورفین

فرمولاسیون آهسته رهش داروی تریامسینولون در شرایط آزمایشگاهی با استفاده از پلیمر زیست تجزیه پذیر (PLGA) poly(d,l-lactide-co-glycolide) مورد بررسی قرارگرفت خصوصیات شرایط بهینه شده با روش های دستگاهی مختلف نظیر X-ray, DSC, FTIR, SEMمورد سنجش قرار گرفت. همچنین رهش بوپرنورفین با استفاده از غشا ISFI و بهبود داده شده با توئین ۸۰ نیز سنجش گردید و خواصفیزیکی وشیمیایی غشا با استفاده از DSC ، XRD و روش میکروسکوپ الکترونی مشخص گردید. همچنین به بررسی روش تهیه نانوذراتPLGA اصلاح شده با DOTAP برای رهش siRNA نیز پرداخته شد. سپس خصوصیات شیمیایی و ساختاری نانوذرات در طول آماده سازیو همزمان با اضافه کردن siRNA به فاز اولیه امولسیون دوتایی تشکیل شده بررسی شد. میزان رها سازی دارو با توجه به ساختار بسیارمتراکم یا غشا متخلخل تحت تاثیر توئین ۸۰ بسیار متفاوت است. امتزاج توئین به پلیمر RG۷۵۲H بالاتر از RG۷۵۲S می باشد و آن را بهدلیل تعامل بین گروه عاملی polyether از توئین و اسید کربوکسیلیک RG۷۵۲H است.افزایش اختلاط مقدار DOTAP کاتیونی بهPLGA در ماتریکس باعث کاهش اندازه ذرات و PDI میشود. میزان بارگذاری siRNA نیز بطور چشمگیری با حضور DOTAP در ماتریکسپلیمری تحت تاثیر قرار میگیرد بطوری که افزایش غلظت DOTAP تا ۱۵ - ۱۰ درصد وزنی باعث افزایش بارگذاری siRNA و بیش از آنباعث کاهش بارگذاری می گردد. افزایش غلظت DOTAP باعث ایجاد حالت شیشه ای و افزایش پایداری نانوذرات اصلاح شده می گردد. تولیدنانو ذراتی بر اساس پلیمرهای زیست سازگار و زیست تخریب پذیر برای رهش پایدار siRNA و توسعه استفاده بالینی امیدوار کننده است.

کلیدواژه ها:

رهایش دارویی ، DOTAP ، siRNA ، پلیمر زیست تجزیه پذیر (PLGA)