خانم دکتر مهری خاتمی
Dr. Mehri Khatami
فرد مهم علمی - Researcher ID: (273862)
لیست مقالات زیر به صورت خودکار بر اساس نام و نام خانوادگی از مجموعه مقالات نمایه شده در پایگاه سیویلیکا استخراج شده است و ممکن است به دلیل تشابه اسمی، دقیق نباشد.خلاصه رزومه علمی
- مقاله کنفرانس: 41
- مقاله ژورنالی: 8
- English Papers: 27
عضو هیات علمی
ایجاد صفحه تخصصی
این صفحه به صورت خودکار در سیویلیکا ایجاد شده است. اگر این صفحه متعلق به شما می باشد، لطفا از طریق بخش پشتیبانی به ما اعلام فرمایید.
دریافت فایل رزومه دکتر مهری خاتمیسمتهای علمی و اجرایی مهری خاتمی در دانشگاهها و مراکز علمی کشور
سمتهای علمی و اجرایی مهری خاتمی در کنفرانس ها و نشستهای معتبر ایران
مقالات بین المللی خارج از کشور مهری خاتمی
- "Relationship of hypomethylation CpG islands in interleukin-6 gene promoter with IL-6 mRNA levels in patients with coronary atherosclerosis", Maad Rayan Publishing Company, (2020), Vol 12, No 3: 221-228
- "Novel Point Mutations in Mitochondrial MT-CO2 Gene May Be Risk Factors for Coronary Artery Disease", Springer Science and Business Media LLC, (2020), Vol 191, No 3: 1326-1339
- "Designing and Validation of One-Step T-ARMS-PCR for Genotyping the eNOS rs1799983 SNP", Armenian Green Publishing Co., (2017), Vol 15, No 3: 208-212
- "Identification of a novel non-sense mutation in TBX5 gene in pediatric patients with congenital heart defects", Maad Rayan Publishing Company, (2018), Vol 10, No 1: 41-45
- "Common rs5918 (PlA1/A2) polymorphism in the ITGB3 gene and risk of coronary artery disease", Termedia Sp. z.o.o., (2016), Vol 1, No : 9-15
- "Molecular Analysis of rs2070744 and rs1799983 Polymorphisms of NOS3 Gene in Iranian Patients With Multiple Sclerosis", CASRP: Center of Advanced Scientific Research and Publications, (2017), Vol 8, No 4: 279-284
- "Relationship of the MTHFD1 (rs2236225), eNOS (rs1799983), CBS (rs2850144) and ACE (rs4343) gene polymorphisms in a population of Iranian pediatric patients with congenital heart defects", Wiley, (2017), Vol 33, No 9: 442-448
- "Novel Point Mutations of CITED2 Gene Are Associated with Non-familial Congenital Heart Disease (CHD) in Sporadic Pediatric Patients", Springer Science and Business Media LLC, (2019), Vol 190, No 3: 896-906
- "Novel and heteroplasmic mutations in mitochondrial tRNA genes in Brugada syndrome", VM Media SP. zo.o VM Group SK, (2018), Vol 25, No 1: 113-119
- "The association of renin–angiotensinogen system genes polymorphisms and idiopathic recurrent pregnancy loss", Informa UK Limited, (2017), Vol 22, No 3: 164-170
- "Mutational screening through comprehensive bioinformatics analysis to detect novel germline mutations in the APC gene in patients with familial adenomatous polyposis (FAP)", Wiley, (2021), Vol 35, No 5:
- "Novel and heteroplasmic mutations in mitochondrial tRNA genes in Brugada syndrome", VM Media SP. zo.o VM Group SK, (2018), Vol 25, No 1: 113-119
- "Novel Point Mutations in the NKX2.5 Gene in Pediatric Patients with Non-Familial Congenital Heart Disease", MDPI AG, (2018), Vol 54, No 3: 46
- "A novel heteroplasmic mutation in mitochondrial tRNAArg gene associated with non-dystrophic myotonias", Springer Science and Business Media LLC, (2018), Vol 120, No 3: 573-580
- "Upregulation of miR-222 in both Helicobacter pylori-infected and noninfected gastric cancer patients", Springer Science and Business Media LLC, (2016), Vol 95, No 4: 991-995
- "Mutation analysis of the NKX2.5 gene in Iranian pediatric patients with congenital hypothyroidism", Walter de Gruyter GmbH, (2017), Vol 30, No 8:
- "Polymorphisms in NOS3, MTHFR, APOB and TNF-α Genes and Risk of Coronary Atherosclerotic Lesions in Iranian Patients", Medknow, (2015), Vol 5, No 1:
- "A novel heteroplasmic mutation in mitochondrial tRNAArg gene associated with non-dystrophic myotonias", Springer Science and Business Media LLC, (2018), Vol 120, No 3: 573-580
- "Association between trinucleotide CAG repeats of the DNA polymerase gene (POLG) with age of onset of Iranian Friedreich’s ataxia patients", Springer Science and Business Media LLC, (2008), Vol 29, No 6: 489-493
- "Accumulation of mitochondrial genome variations in Persian LQTS patients: a possible risk factor?", Elsevier BV, (2010), Vol 19, No 2: e21-e27
- "A Novel Mitochondrial Heteroplasmic C13806A Point Mutation Associated with Iranian Friedreich’s Ataxia", Springer Science and Business Media LLC, (2008), Vol 29, No 2: 225-233
- "Complex I and ATP Content Deficiency in Lymphocytes from Friedreich's Ataxia", Cambridge University Press (CUP), (2009), Vol 36, No 1: 26-31
- "A Novel Mitochondrial Heteroplasmic C13806A Point Mutation Associated with Iranian Friedreich’s Ataxia", Springer Science and Business Media LLC, (2008), Vol 29, No 2: 225-233
- "Association between trinucleotide CAG repeats of the DNA polymerase gene (POLG) with age of onset of Iranian Friedreich’s ataxia patients", Springer Science and Business Media LLC, (2008), Vol 29, No 6: 489-493
- "Accumulation of mitochondrial genome variations in Persian LQTS patients: a possible risk factor?", Elsevier BV, (2010), Vol 19, No 2: e21-e27
- "Heterobimetallic PtII -AuI Complexes Comprising Unsymmetrical 1,1-Bis(diphenylphosphanyl)methane Bridges: Synthesis, Photophysical, and Cytotoxic Studies", Wiley, (2019), Vol 2019, No 10: 1360-1373
- "The association between TNP2 gene polymorphisms and Iranian infertile men with varicocele: A case-control study", Knowledge E, (2019), Vol , No :
مقالات نمایه شده مهری خاتمی در کنفرانسهای داخلی
- Detection of novel mitochondrial mutations in cytochrome C oxidase subunit 1 (COX1) in patients with familial adenomatous polyposis (FAP) ارائه شده در کنگره بین المللی علوم زیست پزشکی اصفهان (1399)
- Bioinformatics Analyses of Single Nucleotide Polymorphism rs۳۹۸۱۲۲۵۱۳ in BAX gene in apoptosis ارائه شده در چهارمین کنگره بین المللی و شانزدهمین کنگره ملی ژنتیک (1399)
- Bioinformatics Prediction of rs۱۰۴۸۹۴۰۹۹ Pathogenicity in CDKN۲A Gene as a Tumor Suppressor Gene (TSG) ارائه شده در چهارمین کنگره بین المللی و شانزدهمین کنگره ملی ژنتیک (1399)
- In Silico Analysis on the Structural and Functional Impact of one deleterious SNP in nkx۲.۵ gene Associated with Congenital Heart Disease (CHD) ارائه شده در چهارمین کنگره بین المللی و شانزدهمین کنگره ملی ژنتیک (1399)
- In-silico Analysis for Pathogenicity Prediction of Single Nucleotide Polymorphisms in Human LMO۱ Gene ارائه شده در چهارمین کنگره بین المللی و شانزدهمین کنگره ملی ژنتیک (1399)
- Bioinformatics Analyses of Single Nucleotide Polymorphism rs۲۲۹۳۰۲۴ in TDGF۱ growth factor gene in Congenital Heart Disease ارائه شده در چهارمین کنگره بین المللی و شانزدهمین کنگره ملی ژنتیک (1399)
- Pt–Au Complexes Built on a Diphosphine Scaffold: Cytotoxic Properties ارائه شده در بیستمین کنگره شیمی ایران (1397)
- The identification of Mutations in exon1 of NKX2.6 gene in patients with Congenital Heart Defects ارائه شده در سومین کنگره بین المللی پزشکی شخصی ایران (1397)
- Identification of a Novel Mutation in Mitochondrial CO2 Gene in Patients with Familial Adenomatous Polyposis (FAP) ارائه شده در چهارمین کنگره بین المللی سرطان های دستگاه گوارش (1397)
- Evaluation of Pathogenicity Effects of Missense Nucleotide Polymorphisms (SNPs) in NKX2.1 Gene ارائه شده در سومین کنگره بین المللی و پانزدهمین کنگره ملی ژنتیک ایران (1397)
- In Silico analysis of missense single nucleotide polymorphisms in human GATA4 Gene ارائه شده در سومین کنگره بین المللی و پانزدهمین کنگره ملی ژنتیک ایران (1397)
- Bioinformatics Analysis of Missense Single Nucleotide Polymorphisms (SNPs)in Human NKX2.6 Gene ارائه شده در سومین کنگره بین المللی و پانزدهمین کنگره ملی ژنتیک ایران (1397)
- In Silico Analysis of Non-Synonymous Single Nucleotid Polymorphisms (nsSNPs) in Human IL-6 Gene ارائه شده در هفتمین همایش بیوانفورماتیک ایران (1396)
- In silico analysis of mitochondrial tRNAlue(CUN) structure in the presence of A12308G polymorphism in patients with non-dystrophic myotonia ارائه شده در هفتمین همایش بیوانفورماتیک ایران (1396)
- The Identification of Nucleotide Variations in Mitochondrial tRNA of Serine, Asparagine, Aspartic acid, Cysteine and Tyrosine Genes in Non-Dystrophic Myotonia Patients ارائه شده در دومین کنگره بین المللی و دهمین همایش ملی نوروژنتیک ایران (1396)
- شناسایی جهشهای ژن tRNA میتوکندریایی اسید آمینه متیونین، ایزولوسین،گلوتامین و فنیلآلانین در بیماران ایرانی مبتلا به میوتونی غیر دیستروفیک ارائه شده در اولین کنفرانس ملی یافته های نوین زیست شناسی (1395)
- The Identification of Mitochondrial tRNAMet, Ile, Gln, Phe Genes Mutations in Iranian Patients with Non-dystrophic Myotonia ارائه شده در اولین کنفرانس ملی یافته های نوین زیست شناسی (1395)
- بررسی جهش در ژن ATPase8میتوکندریایی در بیماران مبتلا به آترواسکلروز ارائه شده در اولین کنگره بین المللی و سیزدهمین کنگره ژنتیک ایران (1393)
- بررسی جهش ژن ATPase6 میتوکندریایی در مردان ایرانی مبتلا به واریکوسل ارائه شده در اولین کنگره بین المللی و سیزدهمین کنگره ژنتیک ایران (1393)
- مطالعه جهش در ژنCOX II میتوکندریایی در بیماران مبتلا به آترواسکلروز ارائه شده در اولین کنگره بین المللی و سیزدهمین کنگره ژنتیک ایران (1393)
- بررسی جهش در ژن میتوکندریاییATP6 در بیماران مبتلا به آترواسکلروز با روشPCR-SSCP ارائه شده در اولین کنگره بین المللی و سیزدهمین کنگره ژنتیک ایران (1393)
- آنالیز جهش در ژن هایCO3 و 3 NDمیتوکندریایی در بیماران مبتلا به آترواسکلروز ارائه شده در اولین کنگره بین المللی و سیزدهمین کنگره ژنتیک ایران (1393)
- بررسی ارتباط بین پلیمورفیسمGlu298Asp در ژن NOS3 و افزایش ریسک ابتلا به آترواسکلروز ارائه شده در اولین کنگره بین المللی و سیزدهمین کنگره ژنتیک ایران (1393)
- اثربخشی روش تدریس آزمایشگاهی بر مهارت های تحصیلی دانش آموزان پایه ششم ارائه شده در چهارمین همایش ملی تحقیقات میان رشته ای در مدیریت و علوم انسانی (1401)
- Mutational screening through comprehensive bioinformatics analysis to detect C۲۵۰T mutation in TERT promoter region among patients with brain tumor ارائه شده در کنفرانس بین المللی ژنتیک و ژنومیکس انسانی (1400)
- Pathogenic Analysis of one of the missense SNP in the F۹ Gene in Hemophilia B ارائه شده در کنفرانس بین المللی ژنتیک و ژنومیکس انسانی (1400)
- Investigating the Pathogenic Single Nucleotide Polymorphisms of MTND۵ Gene by Bioinformatics Tools ارائه شده در کنفرانس بین المللی ژنتیک و ژنومیکس انسانی (1400)
- Pathogenic Analysis of R۴۱۴C Mutation in the APC Gene in FAP Cancer ارائه شده در کنفرانس بین المللی ژنتیک و ژنومیکس انسانی (1400)
- In-silico analysis of pathogenic SNPs in JAG۱ gene ارائه شده در کنفرانس بین المللی ژنتیک و ژنومیکس انسانی (1400)
- Pathogenicity analysis of missense mutations in MT-ND۶, a mitochondrial gene that encoded NADH dehydrogenase ۶ ارائه شده در کنفرانس بین المللی ژنتیک و ژنومیکس انسانی (1400)
- The Affinity optimization of Anti-CD۲۰ antibody with site-directed mutagenesis of Tyr۱۰۷ to Arg۱۰۷ in CDR۳ region ارائه شده در کنفرانس بین المللی ژنتیک و ژنومیکس انسانی (1400)
- In-silico analysis of Site Direct Mutagenesis of Tyr۱۰۲ to Arg in CDR۳ of Anti-CD۲۰ antibody ارائه شده در کنفرانس بین المللی ژنتیک و ژنومیکس انسانی (1400)
- In-silico analysis of SNPs in mitochondrial MT-ND۴ gene ارائه شده در کنفرانس بین المللی ژنتیک و ژنومیکس انسانی (1400)
- In-silico analysis of SHOX Gene for Following Pathogenicity Single- Nucleotide Polymorphisms (SNPs) in Patients with Short Stature Deficiencies ارائه شده در کنفرانس بین المللی ژنتیک و ژنومیکس انسانی (1400)
- Computational approaches to design Anti-CD۵۲ Nano body: A new insight for B-CLL and MS therapeutic strategies ارائه شده در کنفرانس بین المللی ژنتیک و ژنومیکس انسانی (1400)
- The Study of the Pathogenicity of SNPs in MT-ND۳ gene using bioinformatics sites ارائه شده در کنفرانس بین المللی ژنتیک و ژنومیکس انسانی (1400)
- The Study of changes in affinity of Anti-CD۲۰ antibody with mutations Tyr۱۰۱ and Tyr۱۰۷ to Arg in CDR۳ using docking ارائه شده در کنفرانس بین المللی ژنتیک و ژنومیکس انسانی (1400)
- The improvement of Anti-CD۲۰ Antibody Affinity with site-specific mutagenesis in CDR۳ (Tyr۱۰۱ to Arg) ارائه شده در کنفرانس بین المللی ژنتیک و ژنومیکس انسانی (1400)
- Investigation of the pathogenicity of one of the missense single nucleotide polymorphism in IKZF۱ gene ارائه شده در کنفرانس بین المللی ژنتیک و ژنومیکس انسانی (1400)
- In vivo-In vitro trials in Developing for therapeuticstrategies of Stargardt disease with desirable future ارائه شده در کنفرانس بین المللی ژنتیک و ژنومیکس انسانی (1400)
- Evaluation of site-directed mutagenesis on stability and affinity of Bevacizumab antibody ارائه شده در اولین همایش بین المللی و دهمین همایش ملی بیوانفورماتیک ایران (1400)
مقالات نمایه شده مهری خاتمی در ژورنالهای تخصصی داخلی
- Protective effect of Berberis vulgaris on Fenton reaction-induced DNA cleavage منتشر شده در مجله گیاهان دارویی ابن سینا (1398)
- Anti-inflammatory and anti-neuropathic effects of a novel quinic acid derivative from Acanthus syriacus منتشر شده در مجله گیاهان دارویی ابن سینا (1398)
- The association between TNP2 gene polymorphisms and Iranian infertile men with varicocele: A case-control study منتشر شده در مجله طب تولید مثل ایران (1398)
- Mutation analysis of TNP1 gene in infertile men with varicocele منتشر شده در مجله طب تولید مثل ایران (1393)
- Apolipoprotein E Gene Polymorphism in Iranian Coronary Atherosclerosis Patients Candidate for Coronary Artery Bypass Graft منتشر شده در مجله علوم پایه پزشکی ایران (1392)
- The POLG Gene Polymorphism in Iranian Varicocele-Associated Infertility Patients منتشر شده در مجله علوم پایه پزشکی ایران (1391)
- Novel Missense Mitochondrial ND۴L Gene Mutations in Friedreich's Ataxia منتشر شده در مجله علوم پایه پزشکی ایران (1390)
- آنالیز جهش های بدمعنی ژن CX۳CR۱ در بیماران سقط مکرر با استفاده از ابزارهای بیوانفورماتیکی منتشر شده در مجله علمی پژوهشی دانشگاه علوم پزشکی ایلام (1401)
تاریخ ایجاد رزومه: 26 خرداد 1400 - تعداد مشاهده 669 بار
نمودار سالانه مقالات مهری خاتمی طبق داده های نمایه شده در سیویلیکا
تماس با مهری خاتمی
استان: یزد شهر: یزد