بررسی ارتباط بین ins/del ALUI ژن گیرنده پروژسترون و سقط مکرر خودبه خودی در استان زنجان

سقط مکرر خود به خودی، به ختم بارداری قبل از هفته 20 حامگلی اطلاق می شود. شواهدی از باروری در زنان کروموزوم نرمال وجود دارد که نشان می دهد ژن های بخصوصی در پاتوفیزیولوژی این بیماری نقش دارند و گیرنده ی پروژسترون در تکثیر سلول های رحمی نیز درگیر است. هدف از این مطالعه، بررسی ارتباط بین ins/del ALUI ژن گیرنده پروژسترون و سقط مکرر خود به خودی بود. در این مطالعه DNA ژنومی از نمونه خون 30 فرد نابارور با سابقه سقط مکرر خود به خودی و 30 فرد نرمال در استان زنجان تهیه شد و در مرکز تحقیقات بیولوژی دانشگاه آزاد اسلامی زنجان در سال 1395 مورد بررسی قرار گرفتند. بررسی ژنتیکی پلی مورفیسم ins/del ALUI در ژن PR به روش PCR در ژل آگارز مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفت. کلیه داده ها در نرم افزار آماری SPSS 16 وارد و برای مقایسه ژنوتیپ ها و فراوانی آللی بین دو گروه از آزمون آماری (X(2 و با تجزیه و تحلیل توالی مورد بررسی قرار گرفت. در آنالیز آماری، p ≤0/05 به عنوان سطح معنی داری در نظر گرفته شد. در این پژوهش در افراد نرمال درصد فراوانی ژنوتیپی (T(1)T(2), T(1)T(1 و (T(2)T(2 به ترتیب 90، 10 و 0 درصد گزارش گردید. درصد فراوانی ژنوتیپی نیز در جمعیت بیمار مورد بررسی به ترتیب 93/3، 6/6 و 0 درصد بدست آمد. درصد فراوانی آللی (T(1 و (T(2 در جمعیت بیمار به ترتیب 96 و 0/04 درصد و در جمعیت نرمال 95 و 0/05 درصد بود. طبق نتایج بدست آمده شیوع آلل موتانت (T(2 در جمعیت بیمار از جمعیت نرمال مورد بررسی قرار گرفت. اختلاف معناداری بین دو گروه بیمار و سالم دیده نشد. در این تحقیق با توجه به نتایج بدست آمده، بین پلی مورفیسم ins/del ALUI در ژن گیرنده پروژسترون (PROGIN) و سقط مکرر خودبه خودی ارتباط معناداری وجود ندارد.

کلیدواژه ها:

سقط مکرر خود به خودی ، ژن PR ، پلی مورفیسم ، ins/del ALUI ، ژن PROGIN