استفاده از روش های IDA DEPدر شناسایی میکروبهای مواد غذایی

سال انتشار: 1389
نوع سند: مقاله کنفرانسی
زبان: فارسی
مشاهده: 298

نسخه کامل این مقاله ارائه نشده است و در دسترس نمی باشد

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این مقاله:

شناسه ملی سند علمی:

THVC16_1174

تاریخ نمایه سازی: 11 اردیبهشت 1398

چکیده مقاله:

جداسازی شناسایی میکروارگانیسمهای بیماریزا در مواد غذایی یکی از موضوعات بسیار مهم در بهداشت مواد غذایی است. در حال حاضر شناسایی شمارش میکروبها در مواد غذایی با دو روش سنتی مدرن انجام می گیرد .روشهای سنتی روشهایی هستند که غالبا وقت گیر بوده علی رغم کم هزینه بودن همواره برای میکروب شناسان مشکل ساز می باشند. از تکنیکهای جدیدی که در سالیان اخیر در این زمینه مورد استفاده قرار گرفته اند می توان به روشهای فیزیکی، که بر پایه شناسایی مقاومت الکتریکی Electrical (impedance است اشاره نمود. ایجاد مقاومت الکتریکی در محیط توسط متابولیسم باکتری ها در نهایت تولید یونهای بیکربنات،لاکتات، هیدروژن، سدیم همچنین تغییرات یونی ناشی از تبادلات غشاء باکتری که یونهای سدیم پتاسیم می باشند سبب تغییر موقعیت یونی محیط می شوند. روش (IDA (Interdigitated array microelectrode، در این روش ازمیکروالکترودهایی که به صورت زوج مشبک هستند مقاومت الکتریکی اندازه گیری می شود. در این سیستم ظرفیت الکتریکی غشاء باکتری ها بر اساس اتصال باکتری ها با فاصله ای 10 تا 20 نانومتری که از تحت تاثیر قرار گرفتن مقاومت الکترودها از تماس مستقیم با غشاء باکتری جلوگیری می کند) به سطح میکروالکترودها اندازه گیری می شود. به عنوان مثال در این روش سالمونلا به خوبی شناسایی شده است. از مزایای این روش کاهش حجم نمونه( حجم نمونه از 10 تا 15 سی سی به تا سی سی کاهش یافته) همچنین سرعت بیشتر آن که در عرض تا ساعت باکتری ها شناسایی می شود. روش دیگر DEP( Dielectrophoresis) که بر پایه استفاده ازبیوچیپ های سیلیکونی است، از دو میکروالکترود استفاده می شود که یکی برای به دام انداختن باکتری ها به وسیله نیروی الکتریکی در اتاقک های کوچک (Chamber) دیگری برای شناسایی تغییرات الکتریکی ناشی از رشد باکتری ها در این اتاقک ها می باشد. دراین روش باکتری لیستریا به خوبی شناسایی شده است. از مزیت های این روش عدم غنی سازی جمعیت میکروبی همچنین کاهش زمان شناسایی باکتری به ساعت شناسایی تعداد 10000 کلونی باکتری در هر سی سی را می توان اشاره نمود. در نتیجه این روشها دارای سرعت دقت بسیار بالایی می باشند همچنین به دلیل عدم غنی سازی جمعیت میکروبی، با کمک آنها در زمان بسیار کمتری میکروارگانیسم های مورد نظر شناسایی می گردند.

نویسندگان

رضا شرافتی چالشتری

دانشگاه آزاد اسلامی واحد علوم و تحقیقات تهران

فرهاد شرافتی چالشتری

دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد

حامد اسکندری

دانشگاه آزاد اسلامی واحد شهرکرد