بیان کپسید پروتیین ویروس بیماری پرومنقار طوطی سانان (BFDV) توسط سیستم پروکاریوتیک (procyrotic) یا باکتریایی ™PinPoint

پسیتاسین سیرکوویروس (PSCV) یا ویروس بیماری پرومنقار طوطی سانان (BFDV) عامل بیماری پرومنقار طوطی سانان (Psittacine beak and feather disease) بوده که باعث ضایعات جلدی تغییر شکل منقار وتضعیف سیستم ایمنی بدن (Immunosuppression) ونهایتا مرگ مبتلایان می شود.عامل بیماری یک ویروس حلقوی (cirovirus) ایکوزاهیدرال(Icosahedral)، بدون اینولوپ (non-envelope) وتک رشته ای (single–stranded) بوده که به همراه سیرکو ویروسهای خوکی PCV1-PCV2 ویروسهای مشابه BFDV در تحت خانواده Cirocvirous می باشند. سیرکوویروسهای جداشده از خوک پرندگان منهای ویروس کم خونی جوجه (CAV) دارای مشابهات ساختاری در ژنوم می باشند از جمله این مشابهت ها می توان به تشابه نسبی ژنهای (Rep) Replicase- associated) کپسید پروتیین (Capsid)، وجود یک stem-loop یک موتیف( Motif) نوکلیوتیدی (Nonenudetide motife) در میانه آن اشاره نمود. این بیماری همه گیری جهانی داشته منتها گزارش اولیه بیماری از کشور استرالیا بوده هم اکنون در استرالیا به عنوان یک بیماری بومی با واگیری بسیار بالا با انتقال عمودی افقی مطرح می باشد. در این مطالعه بیان کپسیدپروتیین ویروس بیماری پرومنقار طوطی سانان BFDV توسط سیستم پروکاریوتیک (procyrotic) یا باکتریایی ™PinPointانجام پذیرفت. جمع اوری انتی بادی بر علیه کپسید پروتیین BFDV با استفاده از طوطی های کاکادوی (کاکل سفید با تاج کوچک گوگردی) ایمنی یافته در طبیعت جوجه ها دو گوسفند دریافت کننده انتی ژن ریکامبیننت BFDV انجام پذیرفت. افزایش تیتر انتی بادی در دو گوسفند دریافت کننده انتی ژن مشاهده اینکلوژن بادیها در برش مقطع عرضی پوست کاکاتوهای دارای بیماری مزمنBFD بیان گر این مطلب است که پروتیین های ریکامبیننت فوق بعنوان انتی ژنهای خوبی قلمداد میشوند.همچنین ازمایش هماگلوتیناسیون اینهیبیشن HI پرندگان واکسینه شده توسط انتی ژن ریکامبیننت بهمراه ماده کمکی فروند Freund’s incomplete adjuvant بر علیه بیماری BFD نشان دهنده وجود انتی بادی در سرم بوده که منجر به عدم فعالیت انتی ژن هماگلوتینین ویروس BFDV میشود.