مقایسه تجربی نتایج حاصل از دو روش ایمونوهیستوشیمی و پی سی آر در مطالعات سرولوژیکی و ملکولی بیماری نکروز عفونی مراکز خونساز در برخی از مراکز تکثیر و پرورش ماهیان قزل آلای کشور
محل انتشار: پانزدهمین کنگره دامپزشکی ایران
سال انتشار: 1387
نوع سند: مقاله کنفرانسی
زبان: فارسی
مشاهده: 2,143
متن کامل این مقاله منتشر نشده است و فقط به صورت چکیده یا چکیده مبسوط در پایگاه موجود می باشد.
توضیح: معمولا کلیه مقالاتی که کمتر از ۵ صفحه باشند در پایگاه سیویلیکا اصل مقاله (فول تکست) محسوب نمی شوند و فقط کاربران عضو بدون کسر اعتبار می توانند فایل آنها را دریافت نمایند.
- صدور گواهی نمایه سازی
- من نویسنده این مقاله هستم
این مقاله در بخشهای موضوعی زیر دسته بندی شده است:
استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:
شناسه ملی سند علمی:
THVC15_710
تاریخ نمایه سازی: 11 مهر 1387
چکیده مقاله:
به منظور بررسی وضعیت آلودگی مراکز تکثیر و پرورش قزل آلای رنگین کمان کشور به و یروس عامل نکروز عفونی بافتهای خونساز از تعدادی مراکز تکث ر و پرورش قزل آلای کشور در مرحله لاروی و از بچه ماهیان انگشت قدی که دارای علایم تحت کلینیکی و یا بظاهر سالم بودند نمونه گیری بعمل آمد . نمونه ها ی اخذ شده شامل بافتها ی کلیه . طحال . کبد . آبشش . قلب و دستگاه گوارش بوده که پس از پروسس هیستو تکنیک به روش ایمونوهیستوشیمی و با استفاده از آنتی بادی منوکلونال ضد و یروس عامل نکروز عفونی بافتها ی خونساز و نیز با استفاده از رنگ هماتوکسیلین رنگ آمیزی گردید . همچنین بر روی نمونه های مذکور مطالعات مولکولی با روشNested-PCR (PCR دو مرحله ای ) نیز انجام گرفت . مقایسه نتایج حاصله نشان داد از مجموع کل نمونه ها ی 100 مرکز مورد مطالعه به روش ایمونوهیستوشیمی تعداد 35 مورد مثبت و بقیه منفی بود و در روش PCR نیز از مجموع کل نمونه های 100 مرکز مورد مطالعه تعد اد 43 مورد مثبت و بقیه منفی تشخیص داده شد که این نتایج حاکی از پراکنش و یروس عامل بیماریIHN در برخی از مراکز تکثیر و پرورش قزل آلای کشوربوده با توجه به نتایج مقایسه ای این بررسی لزوم طراحی سیاست های بهداشتی، نظارت ، هدایت کنترل عملیات پیشگیری اجتناب نا پذ یر می باشد و با توجه به محاسن و اختصاصات ویژه هر کدام یک از روش ها، مطالعه مقایسه ای این دو تکنیک تشخیصی در بیماری ویروسی IHN ایده بسیار خوبی برای ادامه مطالعات بر روی بیماریزایی pathogenicity و جداسازی ویروس عامل مولد بیماری و تعیین درجه حدت آن برای اولین بار در کشور می باشد .