مزایای مهندسی گیاهان برای تولید پروتیین های نوترکیب و واکسن ها

سال انتشار: 1395
نوع سند: مقاله کنفرانسی
زبان: فارسی
مشاهده: 927

فایل این مقاله در 11 صفحه با فرمت PDF و WORD قابل دریافت می باشد

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این مقاله:

شناسه ملی سند علمی:

AGROCONGRESS03_066

تاریخ نمایه سازی: 8 اردیبهشت 1396

چکیده مقاله:

گیاهان دارای مزیت های فراوانی برای تولید پروتیین های نوترکیب و زیر واحدهای واکسن ها از جمله سهولت در تولید در مقیاس انبوه، هزینه تولید پایین، کاهش خطر آلودگی با پاتوژن های باکتریایی، دستکاری ژنتیکی نسبتا آسان و مکانیسم های در دسترس برای تغییر پروتیین های پیچیده می باشند. علاوه بر این، زمانی که تولید واکسن از طریق ژنتیکی مهندسی کلروپلاست محقق شود، سطح بالایی از بیان آن را می توان انتظار داشت و با توجه به آنکه ترانسژن از طریق وراثت مادری کلروپلاست و نه از طریق گرده منتقل می شود، پدیده فرار ژن نیز قبل کنترل خواهد بود. در حال حاضر برای گیاهانی همچون کاهو، گوجه فرنگی و یونجه از طریق بمباران زره ای برای تولید واکسن های HIV، دیابت و امثال آن ها تمرکز شده است. هدف رسیدن به سطح بالای بیان، پایداری بالای پروتیین و بهینه سازی عوامل مولکولی برای انتقال و انتخاب گونه مناسب برای تولید و خوراکی بودن واکسن می باشد.

نویسندگان

رزگار سیدرحمانی

دانشجوی دکتری بیوتکنولوژی کشاورزی، دانشکده کشاورزی، دانشگاه تبریز

بهرام باغبان کهنه روز

دانشیار به نژادی و بیوتکنولوژی کشاورزی، دانشکده کشاورزی، دانشگاه تبریز

شیدا سرافراز

دانشجوی کارشناسی ارشد بیوتکنولوژی کشاورزی، دانشگاه علوم و تحقیقات تهران

مراجع و منابع این مقاله:

لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این مقاله را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود مقاله لینک شده اند :
  • Avesani L, Merlin M., Gecchele E., Capaldi S., Brozzetti A., ...
  • Bendandi M., Marillonnet S., Kandzia R., Thieme F., Nickstadt A., ...
  • Chen Q.andLai H. 2013. Plant-derived virus-like particles as vaccines. Human ...
  • De Muynck B., Navarre C.andBoutry M. 2010. Production of antibodies ...
  • Fischer R., Schillberg S., F Buyel J.andM Twyman R. 2013. ...
  • Frenzel A., Hust M. an dSchirrman T. 2013. Expression of ...
  • Gerngross T.U., Henderson G.E. andAnderson E. 2015. Recombinant prokaryotes and ...
  • Gomord V., Fitchette A.C, Men u-Bouaouiche _ S aint-Jore-Dup as ...
  • Goodman M. 2009. Pharmaceuticl industry financial performance. Nature Reviews Drug ...
  • Karasev A.V., Fouke S., Wellens C., Rich A., Shon K.J., ...
  • Kumar N., Gaur D., Gupta A., Puri A.andSharma D. 2015. ...
  • Kushnir N., Streatfield S .J.andYusibo v. 2012. Virus-like particles as ...
  • Kusnadi A.R., Nikolov Z.L .andHoward J.A. 1997. Production of recombinant ...
  • _ Twyman R., Schillberg S.andFischer R. 2013. Optimizing the yield ...
  • Mamat U., Wilke K., Bramhill D., Schromm A.B., Lindner B., ...
  • Pabby A.K, Rizvi S. S.andRequena A.M.S. 2015. Handbook of membrane ...
  • P erez-Filgueira D., Brayfield B., Phiri S., Borca M., Wood ...
  • Qiu X, Wong G., Audet J., Bello A., Fernandlo _ ...
  • Shaaltiel Y., Bartfeld D., Hashmueli S., Baum G., Brill-Almon E., ...
  • Su J., Sherman A., Doerler P.A., Byrne B.J., Herzog R.W. ...
  • Su J., Zhu L, Sherman A., Wang X., Lin S., ...
  • Takaiwa F., Wakasa Y., Takagi H.andHiroi T. 2015. Rice seed ...
  • Wyborski R.J., Bond R.W. andGottlieb D.I. 1990. Characterizat on _ ...
  • Yusibov v. an dRabindran S. 2008. Recent progress in the ...
  • Zeitlin L., Olmsted S.S., Moench T.R., Co M.S., Martinell B.J., ...
  • نمایش کامل مراجع