کلونینگ و بیان ژن MaSP1 در وکتور باینری pBI121 جهت بیان ترشحی توسط ریشه در گیاه تنباکو
سال انتشار: 1394
نوع سند: مقاله کنفرانسی
زبان: فارسی
مشاهده: 903
فایل این مقاله در 11 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد
- صدور گواهی نمایه سازی
- من نویسنده این مقاله هستم
استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:
شناسه ملی سند علمی:
NFBAS01_350
تاریخ نمایه سازی: 30 دی 1394
چکیده مقاله:
هدف از این پژوهش کلونینگ ژن MaSp1 تارعنکبوت در وکتور باینری pBI121 برای بیان در ریشه گیاه تنباکو (Nicotiana tabbacum) است که کاربرد پزشکی دارد. سازه پس از سنتز ، درجایگاه EcoRV پلاسمید pUC57 وارد شد. سپس باکتریE.coli سویه DH5α توسط پلاسمید pUC57 تراریخت شد تا به مقدار لازم تکثیر شود. پلاسمید از باکتری فوق استخراج وتوسط دو آنزیم SacI و BamHI برش دوگانه داده شد و پس از تخلیص، قطعه مورد نظر بین جایگاههای همان دو انزیم در وکتورpBI121 ساب کلون شد. پلاسمید جدید تحت نام pBSp جهت تراریختی E.coli DH5α استفاده شد. درستی نتایج به وسیلهواکنش زنجیره ای پلیمراز توسط پرایمر ویژه ژن Sp سنتزی مورد تایید قرار گرفت.
کلیدواژه ها:
کلونینگ بیان ژن وکتور باینری بیان ترشحی ریشه تراریختی
نویسندگان
م رهگذرپور
گروه بیوتکنولوژی ، دانشکده علوم کشاورزی ، دانشگاه پیام نور، تهران شرق، ایران
سیدجواد داورپناه
مرکز تحقیقات بیوتکنولوژی کاربردی،دانشگاه علوم پزشکی بقیه الله،تهران، ایران
ن محمدی
گروه بیوتکنولوژی ، دانشکده علوم کشاورزی ، دانشگاه پیام نور، تهران شرق، ایران
م بهنام
گروه بیوتکنولوژی ، دانشکده علوم کشاورزی ، دانشگاه پیام نور، تهران شرق، ایران
مراجع و منابع این مقاله:
لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این مقاله را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود مقاله لینک شده اند :