ناشر تخصصی کنفرانس های ایران

لطفا کمی صبر نمایید

Publisher of Iranian Journals and Conference Proceedings

Please waite ..
CIVILICAWe Respect the Science
ناشر تخصصی کنفرانسهای ایران
عنوان
مقاله

نقص حرکتی اسپرم و ناباروری درمردان استنوتراتواسپرمی دارای جهش های C26232T و T26248G در ژن Nsun7

تعداد صفحات: 5 | تعداد نمایش خلاصه: 399 | نظرات: 0
سال انتشار: 1392
کد COI مقاله: NBCI08_0310
زبان مقاله: فارسی
(فایل این مقاله در 5 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد)

راهنمای دانلود فایل کامل این مقاله

اگر در مجموعه سیویلیکا عضو نیستید، به راحتی می توانید از طریق فرم روبرو اصل این مقاله را خریداری نمایید.

برای عضویت در سیویلیکا به صفحه ثبت نام مراجعه نمایید.در صورتی که دارای نام کاربری در مجموعه سیویلیکا هستید، ابتدا از قسمت بالای صفحه با نام کاربری خود وارد شده و سپس به این صفحه مراجعه نمایید.

لطفا قبل از اقدام به خرید اینترنتی این مقاله، ابتدا تعداد صفحات مقاله را در بالای این صفحه کنترل نمایید.

برای راهنمایی کاملتر راهنمای سایت را مطالعه کنید.

خرید و دانلود فایل مقاله

با استفاده از پرداخت اینترنتی بسیار سریع و ساده می توانید اصل این مقاله را که دارای 5 صفحه است به صورت فایل PDF در اختیار داشته باشید.

قیمت این مقاله : 0 تومان

آدرس ایمیل خود را در کادر زیر وارد نمایید:

مشخصات نویسندگان مقاله نقص حرکتی اسپرم و ناباروری درمردان استنوتراتواسپرمی دارای جهش های C26232T و T26248G در ژن Nsun7

اباصلت حسین زاده کلاگر - گروه زیست شناسی سلولی و مولکولی، گروه تحقیقی نانووبیوتکنولوژی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه مازندران بابلسر،
ناهید خسرونژاد - گروه زیست شناسی سلولی و مولکولی، گروه تحقیقی نانووبیوتکنولوژی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه مازندران بابلسر،
سید غلامعلی جورسرایی - مرکز تحقیقات ناباروری فاطمه زهرا، دانشگاه علوم پزشکی بابل، بابل، ایران

چکیده مقاله:

اختلال در تحرک اسپرم یکی از شاخصه های عمده ناباروری مردان است. مطالعات قبلی نشان دادند که ژن Nsun7 در حرکت اسپرم موش نقش دارد. این ژن روی کروموزوم شماره 4 انسان نیز وجود دارد. از آنجائیکه مطالعه ای مشابه ای تاکنون روی این ژن در انسان انجام نشد. در این تحقیق، جهش های دو اگزون 7 و اگزون 6 این ژن در دو گروه نرمال: با اسپرم های دارای حرکت طبیعی (10 نمونه شاهد) و آستنوتراتواسپرمی: با اسپرم های دارای حرکت کم (20 نمونه) که از مراکز ناباروری (IVF) جمع آوری شدند، پس ازآنالیز سمن به روش عمومی سازمان WHO، مورد ارزیابی قرارگرفت. پس از استخراج DNA اسپرم، به روش عمومی فنل- کلروفرم، با استفاده از جفت پرایمر های طراحی شده sun7R/sun7F و sun6R/sun6F قطعات 207 جفت بازی اگزون 7 و 304 جفت بازی اگزون6، نمونه ها به روش PCR تکثیر شدند. آنالیز توالی محصولات PCR نشان داد قطعات تکثیر شده اگزون 7 در مردان آستنوتراتو اسپرمی، دارای دو جهش انتقالی C26232T و متقاطع T26248G در مقایسه با نرمال بودند، که منجر به تغییر اسیدآمینه سرین به آلانین شد. لذا به نظر می رسد جهش های ژن Nsun7 همانند مطالعات انجام شده در موش، نیز با نقص حرکتی اسپرم مرتبط است. براین اساس، پیشنهاد می گردد آنالیز توالی اگزون7 می تواند به عنوان یکی نشانگرهای تشخیص ژنتیکی ناباروری مورد توجه محققین، در مدیریت درمان ناباروری مردان قرار گیرد.

کلیدواژه ها:

آستنوتراتواسپرمي، ژن Nsun7، حركت كم اسپرم، ناباروري مردان، نقص مورفولوژيكي

کد مقاله/لینک ثابت به این مقاله

برای لینک دهی به این مقاله می توانید از لینک زیر استفاده نمایید. این لینک همیشه ثابت است و به عنوان سند ثبت مقاله در مرجع سیویلیکا مورد استفاده قرار میگیرد:

https://civilica.com/doc/376902/

نحوه استناد به مقاله:

در صورتی که می خواهید در اثر پژوهشی خود به این مقاله ارجاع دهید، به سادگی می توانید از عبارت زیر در بخش منابع و مراجع استفاده نمایید:
حسین زاده کلاگر، اباصلت و خسرونژاد، ناهید و جورسرایی، سید غلامعلی،1392،نقص حرکتی اسپرم و ناباروری درمردان استنوتراتواسپرمی دارای جهش های C26232T و T26248G در ژن Nsun7،هشتمین همایش بیوتکنولوژی جمهوری اسلامی ایران و چهارمین همایش ملی امنیت زیستی،تهران،،،https://civilica.com/doc/376902

در داخل متن نیز هر جا که به عبارت و یا دستاوردی از این مقاله اشاره شود پس از ذکر مطلب، در داخل پارانتز، مشخصات زیر نوشته می شود.
برای بار اول: (1392، حسین زاده کلاگر، اباصلت؛ ناهید خسرونژاد و سید غلامعلی جورسرایی)
برای بار دوم به بعد: (1392، حسین زاده کلاگر؛ خسرونژاد و جورسرایی)
برای آشنایی کامل با نحوه مرجع نویسی لطفا بخش راهنمای سیویلیکا (مرجع دهی) را ملاحظه نمایید.

مراجع و منابع این مقاله:

لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این مقاله را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود ممقالهقاله لینک شده اند :

  • Copeland, W. C., Ponamarev, M. V., Nguyen, D., Kunkel, T. ...
  • Harris, T., Marquez, B., Suarez, S., Schimenti, J., 2007. Sperm ...
  • Liska, F., 2003. Selected genetic aspects of male infertility-what animal ...
  • Spiropoulos, J., Turnbull, D. M., Chinnery, P. F., 2002. Can ...
  • Venkatesh, S., Deecaraman, M., Kumar, R., Shamsi, M. B., Dada, ...
  • Vogt, P. H., 2004. Molecular genetic of human mae infertility ...
  • World Healt Organization. 1999 _ Laboratory manual for the examination ...
  • مدیریت اطلاعات پژوهشی

    صدور گواهی نمایه سازی | گزارش اشکال مقاله | من نویسنده این مقاله هستم
    این مقاله در بخشهای موضوعی زیر دسته بندی شده است:

    اطلاعات استنادی این مقاله را به نرم افزارهای مدیریت اطلاعات علمی و استنادی ارسال نمایید و در تحقیقات خود از آن استفاده نمایید.

    علم سنجی و رتبه بندی مقاله

    مشخصات مرکز تولید کننده این مقاله به صورت زیر است:
    نوع مرکز: دانشگاه دولتی
    تعداد مقالات: 7,554
    در بخش علم سنجی پایگاه سیویلیکا می توانید رتبه بندی علمی مراکز دانشگاهی و پژوهشی کشور را بر اساس آمار مقالات نمایه شده مشاهده نمایید.

    مقالات پیشنهادی مرتبط

    مقالات مرتبط جدید

    به اشتراک گذاری این صفحه

    اطلاعات بیشتر درباره COI

    COI مخفف عبارت CIVILICA Object Identifier به معنی شناسه سیویلیکا برای اسناد است. COI کدی است که مطابق محل انتشار، به مقالات کنفرانسها و ژورنالهای داخل کشور به هنگام نمایه سازی بر روی پایگاه استنادی سیویلیکا اختصاص می یابد.

    کد COI به مفهوم کد ملی اسناد نمایه شده در سیویلیکا است و کدی یکتا و ثابت است و به همین دلیل همواره قابلیت استناد و پیگیری دارد.

    پشتیبانی