انتقال ژن bgn1 به گیاه کلزاوتایید مولکولی گیاهان تراریخت
محل انتشار: یازدهمین کنگره علوم زراعت و اصلاح نباتات ایران
سال انتشار: 1389
نوع سند: مقاله کنفرانسی
زبان: فارسی
مشاهده: 701
متن کامل این مقاله منتشر نشده است و فقط به صورت چکیده یا چکیده مبسوط در پایگاه موجود می باشد.
توضیح: معمولا کلیه مقالاتی که کمتر از ۵ صفحه باشند در پایگاه سیویلیکا اصل مقاله (فول تکست) محسوب نمی شوند و فقط کاربران عضو بدون کسر اعتبار می توانند فایل آنها را دریافت نمایند.
- صدور گواهی نمایه سازی
- من نویسنده این مقاله هستم
این مقاله در بخشهای موضوعی زیر دسته بندی شده است:
استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:
شناسه ملی سند علمی:
NABATAT11_0559
تاریخ نمایه سازی: 11 خرداد 1392
چکیده مقاله:
یکی ازانزیم های گلوکاناز شناسایی شده درقارچها انزیمی است که توسط ژنβ-1,3 glucanase به نام bgnl ازقارچ Trichoderma virens تولید میگردددراین تحقیق ژن bgn1 که درناقل pBI121 کلون شده بود با استفاده ازالگوی pcr و هضم انزیمی مورد تایید قرارگرفت سپس اگروباکتریوم سویه LBA4404 توسط این سازه ترانسفورم شد و پس ازتایید توسط PCR به گیاه کلزا واریته ی R-line hyola 308 منتقل گردید به منظورانتقال ژن به کلزا توسط اگروباکتریوم برگهای لپه ای گیاهان 5روزه با طول دمبرگ حدود 2 میلیمتر که جوانه انتهایی آنهاکاملا قطع گردیده بود استفاده شد ریزنمونه ها به محیط پیش کشت منتقل شدند ریزنمونه ها پس ازتراریخت دشن به محیط انتخابی حاوی کانامایسین و سفاتوکسیم برای جلوگیری ازرشد باکتری منتقل شدند گیاهان تراریخت شده به علت وجود ژن مقاومت به کانامایسین تشکیل نوساقه های سبز رنگ میدهند که ازنوساقه های سفید رنگی که به علت عدم دریافت زن سفید شدندمتمایز گردیدند.
نویسندگان
لیلا روحی
پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری
محمود خسروشاهلی
دانشگاه آزاد اسلامی واحد علوم و تحقیقات تهران
مراجع و منابع این مقاله:
لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این مقاله را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود مقاله لینک شده اند :