توسعه سیستم دارویی بیحس کننده های موضعی با استفاده از نانوفرمولاسیون های ارگانو- سیلیس تحت محرک ها در شرایط آزمایشگاهی

سیستم بیهوشی موضعی (LA) و استفاده از داروهای تجاری برای مدیریت درد از طریق مکانیسم انسدادی برگشت پذیر از انتقالعصبی از طریق جلوگیری از فرآیند انسداد در اعصاب محیطی انسانی، در حال توسعه است.روپیواکائین یکی از بزرگترین داورهایبیهوشی کم سمیت برای اقدامات طولانی مدت مدیریت درد پس از عمل جراحی می باشد. در این پژوهش، ما به طراحی جدیدو توسعه کیتوزان گلیکوزیل شده کیتوزان (GCS) کپسوله شده نانوذرات Mesoparous (GCS-MONPs) (GCS-MONPs) برای ورود کنترل شده و توزیع های پایدار و پشتیبانی شده روپیواکائین برای هدف گیری سایت ها، اقدام نموده ایم.با تجزیه و تحلیل ساختاری و مورفولوژی نتیجه ایجاد شده این بود که نانو فرمولاسیون آماده شده روپیواکائین (RV) دارایتعاملات مولکولی موفق و ساختارهای مورفولوژیکی کروی بود. مشخصات انتشار دارو از نانوساختار توسعه یافته با فعال سازیاولتراسوند به دست آمده نشان داد که ۵۰ ٪ از انتشار دارو در ۲ ساعت اول و ۹۰ ٪ از ترشح دارو در ۱۲ ساعت بعدی می باشد.که در مقایسه با محلول روپیواکائین (RV) آزاد، انتشار بیشتری را نشان می دهد. تجزیه و تحلیل سازگاری سلول ها in vitro GCS-MONPs و روپیواکائین نشان داد که میزان بقای سلول نورون را در مقایسه با سایر نمونه ها به دلیل سطح متخلخل ونسبت های مناسب بیوپلیمرهای بهبود داده شده بیشتر است. تجزیه و تحلیل درد Ex vitro و in vivo نشان داد که مدل هایحیوانی تحت درمان با GCS-Monps @ RV سازگاری بالایی دارند که توسط هیستومورفولوژی تایید شده است.

کلیدواژه ها:

نانوذرات شیمیایی ، بی حس کننده ، سیستم دارویی ، نانوفرمولاسیون ، روپیواکائین (RV)