جداسازی و خالص سازی رنگدانه خوراکی حلال فیکواریترین با خاصیت آنتی اکسیدانی از سیانوباکتریوم نوستوک

سال انتشار: 1398
نوع سند: مقاله کنفرانسی
زبان: فارسی
مشاهده: 1,636

متن کامل این مقاله منتشر نشده است و فقط به صورت چکیده یا چکیده مبسوط در پایگاه موجود می باشد.
توضیح: معمولا کلیه مقالاتی که کمتر از ۵ صفحه باشند در پایگاه سیویلیکا اصل مقاله (فول تکست) محسوب نمی شوند و فقط کاربران عضو بدون کسر اعتبار می توانند فایل آنها را دریافت نمایند.

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این مقاله:

شناسه ملی سند علمی:

HALALFOOD_027

تاریخ نمایه سازی: 13 بهمن 1398

چکیده مقاله:

سیانوباکتری ها، دارای رنگدانه خوراکی حلال فیکواریترین هستند که سلول ها را قرمز یا بعضیاوقات مشکی می سازد. پتانسیل اولیه این مولکول ها به عنوان رنگ های طبیعی است، اماتحقیقات بیشتر ویژگی های آنتی اکسیدانی و آنتی میکروبی آنها در صنایع داروسازی آشکارساخته است. امروزه استفاده از آنتی اکسیدان های سنتتیک به واسطه اینکه خود خطر ابتلا بهسرطان را افزایش می دهد، کاهش زیادی یافته است، از این رو جستجو برای ردیابی ترکیباتموثر آنتی اکسیدانی با منشا طبیعی از اهمیت خاصی برخوردار است. هدف از این تحقیق،جداسازی و خالص سازی رنگدانه ارغوانی خوراکی حلال فیکواریترین از سیانوباکتریوم نوستوکو ارزیابی ویژگی های آنتی اکسیدانی آن است. کشت سیانوباکتریوم نوستوک از مجموعه کشتسیانوباکتری های دانشگاه آزاد واحد علوم و تحقیقات Cyanobacteria culture collection(CCC)، واقع در هرباریوم البرز، در محیط کشت مایع (BG11(0 انجام گردید. نمونه های کشتشده در اتاقک رشد با دمای 2 ± 28°C و روشنایی ممتد فلورسنت با شدت 300 میکروانشتین درمتر مربع در ثانیه برای سی روز قرار گرفتند. جداسازی و خالص سازی رنگدانه فیکواریترین درچهار مرحله آماده سازی عصاره خام با بافر استات، رسوب گیری با آمونیوم سولفات 65 درصد،دیالیز و کروماتوگرافی تبادل آنیونی با DEAECellulose-11 انجام گردید. خالص سازیپروتئین استخراج شده در نهایت با PAGE-SDS روئیت گردید. علاوه بر آن، فعالیت آنتی-اکسیدانی این رنگدانه نیز از طریق اسکونجرینگ اکسید نیتریک (NO) سنجیده شد. میزان خلوص رنگدانه فیکواریترین طی مراحل خالص سازی به واسطه اندازگیری OD در طول موج 280 و 562 سنجیده شد. نتایج نشان داد که OD در مرحله استخراج به ترتیب 1/92 و 1/36، درمرحله سولفات آمونیوم به ترتیب 5 / 3 و 4/73، در مرحله دیالیز 88 / 2 و 4/81 و در مرحلهکرواتوگرافی 2/84 و 7/61 گزارش گردید. در واقع خلوص رنگدانه استخراج شده در هر مرحلهبه طور معناداری افزایش یافت، به طوریکه میزان رنگدانه به دست آمده در مرحله آخر خالصسازی، 65/04 میلی گرم بر گرم تخمین زده شد. در این میان استفاده از بافر استات با 1 / pH=5،بیشترین کارایی را در فرایند استخراج به همراه داشت. هر چه خلوص رنگدانه افزایش می یابد،قدرت آنتی اکسیدانی نیز بیشتر می شود و در نتیجه موجب کاهش رنگ معرف می گردد. نتایجPAGE-SDS نیز صحت رنگدانه تخلیص شده را با وزن مولکولی 15 و 17 کیلو دالتون نشان داد.نتایج حاصل از این تحقیق می تواند زمینه ساز معرفی رنگدانه های طبیعی خوراکی حلال بافعالیت بالقوه آنتی اکسیدانی از سیانوباکتری ها با قابلیت استفاده در صنایع غذایی تلقی گردد.

نویسندگان

بهاره نوروزی

گروه زیست شناسی، دانشکده علوم، دانشگاه آزاد اسلامی واحد علوم و تحقیقات، تهران، ایران

حسین فهیمی

گروه ژنتیک، دانشکده فناوری های علوم و تکنولوژی، دانشگاه آزاد اسلامی واحد علوم پزشکی، تهران، ایران

سارا پروانه

گروه ژنتیک، دانشکده فناوری های علوم و تکنولوژی، دانشگاه آزاد اسلامی واحد علوم پزشکی، تهران، ایران