کلونینگ و بیان ژن رسپتور ویتامین btuB(B12) از باکتری اشریشیاکلی H7:O157

سال انتشار: 1388
نوع سند: مقاله کنفرانسی
زبان: فارسی
مشاهده: 270

نسخه کامل این مقاله ارائه نشده است و در دسترس نمی باشد

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این مقاله:

شناسه ملی سند علمی:

VETLAB01_399

تاریخ نمایه سازی: 24 شهریور 1398

چکیده مقاله:

هدف: هدف از این کار کلون ژن مسوول تولید پروتئین انتقال دهنده ویتامین B12 از باکتری اشریشیاکلی H7:O157 و تولید پروتئین نوترکیب است . مواد و روش کار: ژن btuB با طراحی پرایمر با دستگاه PCR تکثیر می شود. پرایمر دارای سایت برش برای آنزیم های محدود کننده ویژه می باشد. وکتور ویژه برای کلون و بیان ژن انتخاب می شود. هم محصول PCR و هم وکتور با آنزیم های محدود کننده هضم شده و سپس به وسیله آنزیم لیگاز به هم متصل می شوند. Construct به میزبان E.ColiBL21 انتقال می یابد. قبل از انتقال سازه به میزبان باید سلول مستعد تهیه شود. بعد از Transformation، سلول های ترنسفورم با IPTG برای بیان ژن القاء و سپس -SDSPAGE می شوند. نتایج و بحث : با تکثیر ژن btuB از باکتری H7:E.Coli O157، مشخص شده است که این ژن دارای 1845 نوکلئوتید است و نهایتا بیان ژن 1845 نوکلئوتیدی و تولید پروتئین BtuB

کلیدواژه ها:

نویسندگان

مجید علی پور

دانشگاه آزاد اسلامی واحد قم

مریم قاجار کوهستانی

دانشگاه آزاد اسلامی واحد قم

فریبا احمدی

دانشگاه آزاد اسلامی واحد قم