مروری بر مهم ترین بیماری های ژنتیکی مرتبط با اختلالات اسکلتی در اسب
محل انتشار: کنگره بین المللی سلامت و صنعت اسب
سال انتشار: 1397
نوع سند: مقاله کنفرانسی
زبان: فارسی
مشاهده: 829
نسخه کامل این مقاله ارائه نشده است و در دسترس نمی باشد
- صدور گواهی نمایه سازی
- من نویسنده این مقاله هستم
استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:
شناسه ملی سند علمی:
IHHIC01_093
تاریخ نمایه سازی: 18 اسفند 1397
چکیده مقاله:
بررسی و تشخیص بیماری های ژنتیکی در جوامع انسانی و حیوانی از اهمیت خاصی برخوردار است. بی شک شناسایی، کنترل و حذف آلل های مغلوب نهفته اتوزومال در افراد هتروزیگوت و جلوگیری از انتشار آنها در گله، از مهم ترین اهداف اصلاح نژادی هر کشور می باشد. لذا یافتن روش های عالی تشخیصی، کمک شایانی به شناسایی اسبان حامل که به صورت هتروزیگوس توزیع شده اند، می نماید. چندین ژن مغلوب اتوزومال در نژادهای مختلف اسب شناخته شده است که باعث مرگ و میر درکره اسب های تازه متولد شده می شوند. تشخیص این نقص ها در سطوح بیوشیمیایی یا مولکولی در حیوانات هتروزیگوس به وسیله تست های خاص برای ایجاد یک برنامه ی جلوگیری از شیوع این بیماری ها بسیار ضروری است. وجود روابط غالب - مغلوبی دربین این ژن ها، شناخت دامهای هتروزیگوس (حامل) را از روی فنوتیپ آنها غیر ممکن می کند.لذا روش ارزان، قابل اطمینان و موثر، استفاده از مطالعات برپایه ژنتیک مولکولی و تکنولوژی های روز از جمله پی.سی.آر، در تشخیص اسبان حامل (هتروزیگوس) می باشد.
کلیدواژه ها:
نویسندگان
مطهره امجدی
دانشجوی کارشناسی ارشد ژنتیک و اصلاح نژاد