گزارش یک مورد نادر لوسمی حاد رده میلوییدی M2 (AML) در یک قلاده سگ ارجاعی به بیمارستان دانشکده دامپزشکی دانشگاه تهران

مقدمه: بیماری های میلوپرولیفراتیو (MPDs (به گروهی از بیماریهای نیوپلاستیک ناشی از رشد سریع وکنترل نشده سلول های بنیادی خونساز مغز استخوان بدون بلوغ و تمایز عملکردی آنها گفته می شود که در نهایت منجر به کاهش هماتوپویز طبیعی و تخریب سایر بافتها می شود. MPDs به دو گروه حاد (AML (و مزمن (CML(تقسیم می شوند. AML وقوع ناگهانی دارد و بسیار تهاجمیتر از فرم مزمن است. وقوع آن در سگها کمتر از فرم مزمن است و مشخصه آن نفوذ سلول ها در مغز استخوان بدون بلوغ است که در نهایت منجر به افزایش سلولهایخون محیطی می شود. تشخیص آزمایشگاهی لوکمیها در دامپزشکی بر پایه ارزیابی مرفولوژیک سلولها و رنگ-آمیزیهای ایمونوفنوتیپ استوار است.روش کار: یک قلاده سگ نژاد شیتزوتریر با علایم تهوع، ضعف، کاهش اشتها و رنگپریدگی مخاطات به بیمارستان دانشکده دامپزشکی دانشگاه تهران مراجعه کرد. در ارزیابی رادیوگرافی شکم اسپلنومگالی و هپاتومگالی مشاهده شد. آزمایش (CBC (شامل آنمی شدید غیر رژنراتیو، نوتروپنی و ترومبوسیتوپنی بود در ارزیابی گسترش خون محیطی تعداد زیادی سلول های با مرفولوژی آتیپیک و بدخیم مشاهده گردید. در گسترش مغز استخوان سلولهای غالببلاستهایی با سیتوپلاسم واکویله بودند. با توجه به یافته های آزمایش خون و سیتولوژی مغز استخوان لوسمی حاد میلوبلاستیک M2 تشخیص داده شد.بحث و نتیجهگیری: لوسمی حاد میلوییدی (AML (یکی از نیوپلاسمهای سلولهای هماتوپویتیک است که پیشرفت سریعی دارد. بطورکلی این نیوپلاسمها بوسیله هایپرسلولاریته مغز استخوان، عدم نظم در بلوغ و تمایل سلولهای نیوپلاستیک جهت آزاد شدن در خون دستهبندی میگردد. جابجایی بین کروموزومهای 8 و 1 رایجترین ناهنجاری است که سبب M2- AML میشود. پاسخ به درمان با آرژیناز در این سگ ناامیدکننده بود و بنابراین با رضایت صاحب یوتانایز شد.

کلیدواژه ها:

بیماری های میلوپرولیفراتیو ، لوسمی حاد میلوییدی ، سگ