تشخیص هیدروسفالی در یک قلاده سگ به وسیله ی سی تی اسکن دو بعدی و سه بعدی و سپس کالبد گشایی

مقدمه: این بیماری یک بیماری عصبی نادر است و در اثر تخریب یا عدم توسعه نیوکورتکس اتفاق می افتد که در آن حفره های مغز با مایع مغزی نخاعی پر می شوند .علایم بالینی آن معمولا چند هفته بعد از تولد اتفاق می افتد که این علایم به ساختار های عصبی درگیر بستگی دارد.علایم شامل: تغییرات رفتاری ، بی تفاوتی به محیط ، کوری و بی اختیاری در ادرار و مدفوع و مشکل در ایستادن و فلجی و تشنج می باشد.روش کار: یک قلاده سگ چهار ماهه از نژاد شیتزوتریر جهت معاینه به بیمارستان دامپزشکی دانشگاه تهران مراجعه کرد در معاینه بالینی ناحیه پیشانی و فوقانی کاسه ی سر،حالت گنبدی و دارای دو گودی قابل لمس گزارش شد.در تاریخچه حیوان هیچ گونه علایم مرتبط با اختلالات عصبی وجود نداشت.پس از دو هفته صاحب حیوان به بیمارستان مراجعه و اظهار کرد که سگ او طی دو ساعت اخیر سه بار تشنج کرده و پس از آن دچار کوری گذرا شده و بدون توجه به فرامین صاحب حیوان در مکانهای غیر عادی اقدام به مدفوع و ادرار کردن نموده. با توجه به فرم غیرعادی کاسه سر و علایم عصبی،حیوان جهت انجام سی تی اسکن جمجمه به بخش رادیولوژی ارجاع داده شد .در تصاویر بدست امده نیز دو ضایعه بزرگ در استخوانهای پیشانی چپ و راست دیده شد.استخوان جمجمه به صورت مخروطی و اتساع شدید هر دو بطن جانبی دیده شد.که همراه آن اتساع شدید فضای تحت عنکبوتیه و از سوی دیگر وجود فشار زیادی روی پارانشیم مغز مشاهده گردید.بحث و نتیجه گیری: پس از تایید شدن کامل بیماری هیدروسفالی به وسیله ی سی تی اسکن حیوان مورد کالبد گشایی نیز قرار گرفت که با باز کردن جمجمه حالت گنبدی آن،تجمع میزان زیاد مایع در بطن های مغز و قسمت های داخلی به همراه آتروفی ناحیه قشری نیمکره های مخ مشاهده گردید.

کلیدواژه ها:

جمجه گنبدی ، سی تی اسکن ، کاسه سر ، هیدروسفالی ، تشنج