ارتباط پلی مورفیسم ژنTNFR1 با ناباروری ایدیو پاتیک مردان در استان گیلان

ناباروری، ناتوانی یک زوج در باردار شدن پس از یک سال رابطه جنسی بدون جلوگیری از بارداری می باشد. نیمی از این موارد به دلیل فاکتورهای مردانه است که مهمترین عامل نقض در اسپرم ( 1 در هر 15 مرد) است. حدود 75-60 ٪ از موارد ناباروری مردان ناشناخته است، چون مکانیسمهای مولکولی ایجاد نقص، ناشناخته باقی مانده است. تومور نکروز فاکتور (TNF-α) α یک سیتوکین چندعملکردی است که فرآیندهای سلولی مربوط به اسپرماتوژنز را تنظیم می کند. دو نوع از گیرنده های سلولیTNFR و 2 TNFR1 واسطه فعالیتTNF-αهستند. در مطالعه حاضر، ما به دنبال بررسی ارتباط پلی مورفیسمTNFR1 36A/Gبا ناباروری ایدیوپاتیک مردان درجمعیت گیلان هستیم. شیوع یک تعویضA →Gدر بیماران نابارور ایدیوپاتیک و افراد بارور سالم مورد بررسی قرار گرفت. ازPCR-RFLPبرای شناسایی ژنوتیپ پلیمورفیسم شایع تک نوکلئوتیدی در ژنTNFR1 در مردان بارور و نابارور استفاده شد. قطعات حاصل ازPCRبا آنزیمBsrIهضم شده و توسط ژل الکتروفورز از هم جدا شدند. برای مقایسه ی آماری ژنوتیپ ها از آزمونChi-squareاستفاده شد. ژنوتیپG/Gدر میان مردان مبتلا به ناباروری ایدیوپاتیک بیشتر از گروه شاهد مشاهده شدP =0.0001

کلیدواژه ها:

پلی مورفیسم ، ناباروری مردان ، اسپرماتوژنز ، سیتوکین ، فاکتور نکروز دهنده ی تومورa