ارتقای مشارکت بیماران و مردم در پژوهش های سلامت ایران PPI/PSE

مشارکت بیماران و مردم در فرآیند تحقیقات سلامت نقش کلیدی در بهبود کیفیت، اعتبار، شفافیت و کاربردپذیری نتایج پژوهش ها دارد. با دخیل کردن ذی نفعان (بیماران، مراقبان، ارائه دهندگان خدمات سلامتی، سیاست گذاران و عموم مردم) در تصمیم گیری های پژوهشی، مطالعات از حالت صرفا دانشگاهی خارج شده و به نیازهای واقعی جامعه نزدیک تر می شوند. نهادهای بین المللی مانند سازمان جهانی بهداشت و یونسکو و بسیاری از سرمایه گذاران پژوهش (از جمله بنیاد بیل و ملیندا گیتس و بنیاد ولکام) اکنون محققین را ملزم به مشارکت ذی نفعان در فرایند مطالعات علمی می کنند. با این حال، در ایران مشارکت نظام مند بیماران و مردم در پژوهش های سلامت در مراحل ابتدایی قرار داشته و چارچوب ملی یا الزام مشخصی برای آن وجود ندارد. این مستند، ضمن مرور اهمیت و وضعیت کنونی مشارکت بیمار و مردم (Patient and Public Involvement - PPI) در پژوهش های سلامت، چالش های ساختاری، فرهنگی و اجرایی پیش رو را تحلیل کرده و هفت توصیه سیاستی مشخص برای تقویت PPI در ایران ارائه می دهد. اجرای این توصیه ها می تواند منجر به تحقیقات سلامت مردم محورتر، شفافیت و افزایش تکرارپذیری مطالعات و افزایش اعتماد عمومی به دانش علوم پزشکی و بهره گیری عادلانه تر از دانش در ارتقای سلامت جامعه شود.

کلیدواژه ها:

Community Participation ، Patient Participation ، Public Health Systems Research ، Stakeholder Participation ، پژوهش سیستم های بهداشت همگانی ، مشارکت اجتماع ، مشارکت بیمار ، مشارکت ذی نفعان