ناشر تخصصی کنفرانس های ایران

لطفا کمی صبر نمایید

Publisher of Iranian Journals and Conference Proceedings

Please waite ..
CIVILICAWe Respect the Science
ناشر تخصصی کنفرانسهای ایران
عنوان
مقاله

اختلالات ژنتیکی سرطانها در انسان

سال انتشار: 1391
کد COI مقاله: CIGS12_0746
زبان مقاله: فارسیمشاهد این مقاله: 1,210
فایل این مقاله در 9 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد

خرید و دانلود فایل مقاله

با استفاده از پرداخت اینترنتی بسیار سریع و ساده می توانید اصل این مقاله را که دارای 9 صفحه است به صورت فایل PDF در اختیار داشته باشید.
آدرس ایمیل خود را در کادر زیر وارد نمایید:

مشخصات نویسندگان مقاله اختلالات ژنتیکی سرطانها در انسان

ناصر پارسا - استادپزشکی و ژنتیک، انستیتو ملی بهداشت، مریلند، امریکا

چکیده مقاله:

پژوهشگران پیشرفتهای قابل توجه ای در شناخت علل بیولوژیکی (ویروسها و باکتریها)، بیوشیمیایی (مواد شیمیایی)، بیوفیزیکی (اشعه های یونی و غیریونی) سرطانهای انسان کرده اند. واژه «سرطان» در اینجا به بیش از 277 نوع بیماری سرطانی اطلاع می گردد. دانشمندان مراحل تولید سرطانها را تعیین کرده که چندین ژن موتاسیوندار در آن دخالت دارند. این تغییرات ژنتیکی باعث از هم گسیخته شدن نظم طبیعی تقسیم و تمایز سلولها می شود. اختلالات ژنتیکی از طریق وارثتی و غیروارثتی موجب تحولات جدید در کنترل رشد سلولی می شود. چهار گروه از ژنها که بطور مرر ناهنجاری پیدا می کنند نقش به سزایی در تولید سلول سرطان بازی می کنند. 1-آنکوژنها که ازدیاد فعالیتشان باعث رشد غیرقابل کنترل سلولها می شود. 2-ژنهای مهار کننده که فقدانشان باعث رشد غیرقابل کنترل سلولهای می شود. 3-ژنهای ترمیم کننده که در هنگام جهش یافتن قادر به ترمیم ردیف ناقص ژنها نیستند. 4-ژنهایی که مرگ سلولهایی که در ال سرطان شدن هستند فراهم می کنند. اگر خود این ژنها موتاسیون پیدا کنند، آنموقع سلول سرطانی می شود. در سلولهای سوماتیک بدن انسان میلوینها ژن وجود دارد. بعد از اتمام پروژه ژنتیک انسانی در 2003 مشاهده کردیم که فقط 23500 ژن فعال وجود دارد که 400000 نوع پروتئینهای مختلف را می سازند. 99/9% ژنها در همه انسانها یکسان هستند و فقط 0/1% ژنهای انسانها با همدیگر فرق دارد که باعث تنوعات ظاهری انسانها می شود. در حدود 93% سرطانها زائده تأثیرات عوامل محیطی است و فقط 7% آنها جنبه وراثتی دارد. به کمک پیشرفت های تکنولوژی در بیوانفورماتیک و تکنیکهای مولکولی اطلاعات زیادی بدست آمده که در شناخت زودرس بیماری سرطان کمک خواهد کرد و همچنین غربالگری به موقع برای بعضی از سرطانها کمک مؤثری در تشخیص زودرس آن مینماید. اثرات داروها را روی بیماریهای سرطان می توان مدیریت و حتی عوارض جانبی را پیشبینی کرد. در سالهای اخیر- مطالعا ژنتیک مولکولی- اساس مکانیسم تولید سرطانها را برایمان توجیح کرده است نتیجه کل این مطالعات مولکولی منجر به این شد که سرطانها جزء بیماریهای ژنتیکی هستند.

کلیدواژه ها:

تغییرات ژنتیکی، ژنهای کلیدی، سرطان های انسان

کد مقاله/لینک ثابت به این مقاله

برای لینک دهی به این مقاله می توانید از لینک زیر استفاده نمایید. این لینک همیشه ثابت است و به عنوان سند ثبت مقاله در مرجع سیویلیکا مورد استفاده قرار میگیرد:

https://civilica.com/doc/227016/

نحوه استناد به مقاله:

در صورتی که می خواهید در اثر پژوهشی خود به این مقاله ارجاع دهید، به سادگی می توانید از عبارت زیر در بخش منابع و مراجع استفاده نمایید:
پارسا، ناصر،1391،اختلالات ژنتیکی سرطانها در انسان،دوازدهمین کنگره ژنتیک ایران،تهران،،،https://civilica.com/doc/227016

در داخل متن نیز هر جا که به عبارت و یا دستاوردی از این مقاله اشاره شود پس از ذکر مطلب، در داخل پارانتز، مشخصات زیر نوشته می شود.
برای بار اول: (1391، پارسا، ناصر؛ )
برای بار دوم به بعد: (1391، پارسا؛ )
برای آشنایی کامل با نحوه مرجع نویسی لطفا بخش راهنمای سیویلیکا (مرجع دهی) را ملاحظه نمایید.

مراجع و منابع این مقاله:

لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این مقاله را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود ممقالهقاله لینک شده اند :

  • _ Kinzler KW (204). Cancr gene _ _ ...
  • Vogelstein B, Fearon ER, Hamilton SR, et al. (1988) Genetic ...
  • Hanahan D, Weinberg RA. (2000). The hallmars of cancer. Cell. ...
  • Sonnenschei C, Soto AM. (2008). Theories of carcinogenesis: an emerging ...
  • Pakin DM. (2006). The global health burden of infection-ass ociated ...
  • National R. (2011). Committee to Assess Health Risks from Exposure ...
  • William WL Jr, Heymach JV, Kim ES, et al. (2009). ...
  • Seto M, Honma K, Nakagawa M.(2010). Diversity of genome profiles ...
  • Staal SP. Huebner k, Croce CM, Parsa, N., et al ...
  • Park M, Testa JR, Blair DG, Parsa, N., et al. ...
  • Parsa, N., Gaidano G, Mukherjee, AB, Hauptschein RS, et al. ...
  • Papanicolaou, GJ, Parsa, _ Meltzer PS, Trent JM. (1997). Assignments ...
  • Cigudosa JC, Parsa, N., Louie DC, Filippa DA, Mitlema F, ...
  • Shtivelman E, Lifshitz B, Gale RP, Canaani E. (1985). Fused ...
  • Druker BJ, Talpaz M, Resta DJ, (2001). Efficacy and safety ...
  • King CR, Kraus MH, Aaronson SA (1985). Amplification of a ...
  • Heinrich MC, Blanke CD, Druker BJ, Corless CL. (2002). Inhibition ...
  • Hogervorst FB. et al. (2003). "Large genomic deletions and duplications ...
  • Friedenson B (September ...
  • Tonin, PN; Serova, O; Lenoir, G.et al. (1995). "RRCA1 mntations ...
  • Fesik SW, Shi Y. (2001). "Controlling the caspases". Science 294 ...
  • Santos A. Susin; Daugas, E. et al. (2000). "TwDistinct ...
  • Hollstein M, Sidransky D, ...
  • Vogelstein B, Harris CC (1991). "p53 mutations in human cancers". ...
  • Koshland DE (1993). "Molecule of the year". Science 262 (5142): ...
  • RK, et al. (2007). High-throup hut oncogene mutation profiling in ...
  • wei Q, Lei L, Chen D. (2007). DNA ...
  • Nagata S. (2000). Apoptosis DNA fragmentation. Exp. Cell Res. 256(1): ...
  • Baak JP, Path FR, Hermsen MA, Meijer G, et al. ...
  • مدیریت اطلاعات پژوهشی

    صدور گواهی نمایه سازی | گزارش اشکال مقاله | من نویسنده این مقاله هستم
    این مقاله در بخشهای موضوعی زیر دسته بندی شده است:

    اطلاعات استنادی این مقاله را به نرم افزارهای مدیریت اطلاعات علمی و استنادی ارسال نمایید و در تحقیقات خود از آن استفاده نمایید.

    مقالات پیشنهادی مرتبط

    مقالات مرتبط جدید

    به اشتراک گذاری این صفحه

    اطلاعات بیشتر درباره COI

    COI مخفف عبارت CIVILICA Object Identifier به معنی شناسه سیویلیکا برای اسناد است. COI کدی است که مطابق محل انتشار، به مقالات کنفرانسها و ژورنالهای داخل کشور به هنگام نمایه سازی بر روی پایگاه استنادی سیویلیکا اختصاص می یابد.

    کد COI به مفهوم کد ملی اسناد نمایه شده در سیویلیکا است و کدی یکتا و ثابت است و به همین دلیل همواره قابلیت استناد و پیگیری دارد.

    پشتیبانی