بررسی نقش ژنتیک درسرطان کولورکتال

سال انتشار: 1391
نوع سند: مقاله کنفرانسی
زبان: فارسی
مشاهده: 2,763

فایل این مقاله در 22 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد

این مقاله در بخشهای موضوعی زیر دسته بندی شده است:

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این مقاله:

شناسه ملی سند علمی:

IAUFALABIO01_119

تاریخ نمایه سازی: 12 بهمن 1391

چکیده مقاله:

سرطان کولورکتال به سرطان رکتوم یا کولون اطلاق می شود کولون و رکتوم دو بخش ازروده بزرگ دردستگاه گوارش هستند عوامل اگزوژنوس ایجاد کننده این بیماری داشتن یک رژیم غذایی پرچرب و کم فیبر مصرف اشامیدنیهای الکلی سیگارکشیدن عوامل عفونی موجود درروده چاقی و فقدان فعالیت های ورزشی همچنین وجود پیشینه خانوادگی بیماری مثل وجود سندرم لینچ یا سرطان کولون غیرپولیپ زای ارثی سندرم پولیپ زایی ادنومایی خانوادگی و بیماریهایی که باعث التهاب روده می شود هستند تغییرات ژنهای ترمیم کننده DNA ازجمله ژنهای MLH PMS PMS MSHG MSH MLH1 که دارای نقش تعیین کننده درسندرم لینچ هستند همچنین ژن APC و دیگر ژنهای مسیر سیگنالینگ مثل SFRP AXIN CTNNB1 وBTRCP LRP که عمدتا مسئول ایجاد سندرم پولیپ زایی ادنومایی خانوادگی هستند و ژنهای دیگری مثل آنکوژن K-ras و p53 رسبتورTGF-Bنوع II که نقش درپیشرفت سرطان و تومورزایی دارند درفرایند کارسینوژنزیز درسرطان کولورکتال شناخته شدند.

کلیدواژه ها:

لینچ سندرم ، سندرم پولیپ زایی ادنومایی خانوادگی ، آنکوژن ، رسبتور ، P53

نویسندگان

مرضیه موذنی

دانشجوی کارشناسی ارشد ژنتیک

مجتبی عمادی بایگی

عضو هیئت علمی دانشگاه شهرکرد