مروری بر سندروم کلاین فلتر،توارث پذیری،تشخیص و درمان

پیش زمینه و هدف: سندرم کلاین فلتر متداول ترین عامل ژنتیکی ناباروری در مردان می باشد. شایع ترین علت سندرم کلاین فلتر پدیدهعدم جدایی کروموزوم ها در مرحله اول و یا دوم تقسیم سلولی میوز در سلول های ژرمینال و یا تقسیم سلولی میوز در مرحله جنینی میباشد، ولیکن به دلیل تنوع علائم و تظاهرات بالینی آن و عدم توجه کافی متخصصین در بسیاری موارد ناشناخته باقی می ماند. تشخیصبه موقع و درمان سریع بیماران با هورمون می تواند زندگی با کیفیت بسیار بالا را برای بیماران به ارمغان آورد و از عوارض بعدیجلوگیری کند. لذا مطالعه سیتوژنتیک و انجام کاریوتایپ به عنوان ابزار تشخیصی در بیماران توصیه می شود.روش ها: برای نگارش این مقاله مروری از پایگاه های اطلاعاتی SID و Irandoc ، civilica برای مقالات فارسی و از پایگاه Google scholar برای مقالات انگلیسی استفاده شد. بازه زمانی جستجو بین ساله ای ۲۰۱۰ تا ۲۰۲۰ در نظر گرفته شد .بحث و نتیجه گیری: نتایج نشان داد که می توان از ابزار سیتوژنتیک و انجام کاریوتایپ به عنوان وسیله تشخیصی مناسبی بهره جست.نتایج درمان به موقع بیماران در سنین پایین اجازه می دهد که بسیاری از بیماران جهت تکمیل درمان به موقع به مراکز ناباروری جهتتلقیح داخل سیتوپلاسمی اسپرم ارجاع داده شوند و نیز با دریافت هورمون به کیفیت زندگی آنان افزوده گردد .

کلیدواژه ها:

سندرم کلاین فیلتر ، ناهنجاری های کروموزومی .