بررسی چند شکلی ژن AKR۱B۱، rs۵۰۵۳ و ارتباط آن با دیابت نوع ۲

دیابت شیرین، اختلال متابولیسم گلوکز می باشد که منجر به افزایش قندخون می شود. امروزه دیابت یکی از مهم ترین مشکلات بهداشتی، درمانی، اجتماعی و اقتصادی جهان محسوب می شود. هر روز که می گذرد بیش از پیش آشکار می گردد که دیابت فقط یک بیماری نیست بلکه شبکه ای درهم پیچیده از عوامل خطرزای محیطی و ژنتیک با پاتوفیزیولوژی های گوناگون در سنین مختلف است که با طیف وسیعی از بیماری ها مرتبط می باشد. از سوی دیگر نقش فاکتورهای ژنتیکی از جمله ژن AKR۱B۱ در بیماری دیابت نوع ۲ ثابت شده است و همچنین درگیری و ارتباط پلی مورفیسم تک نوکلئوتیدی ژن های خانواده AKR۱B۱ در بسایری از بیماری ها مشخص شده است. هدف ما از این مطالعه، بررسی ارتباط احتمالی بین پلی مورفیسم تکنوکلئوتیدی ژن AKR۱B۱ (rs۵۰۵۳) با بیماری دیابت نوع ۲ می باشد. روش کار: در این مطالعه مورد - شاهد ۱۵۰ بیمار دیابتی نوع ۲ و ۱۵۰ فرد سالم، به طور استفاده تصادفی از جامعه پژوهش انتخاب شدند پلیب مورفیسم ژن AKR۱B۱ با استفاده از روش PCR-RFLP مورد بررسی قرار گرفت. از آزمون مربع کای دو جهت تعیین وجود تعادل یا عدم تعادل در ۲ گروه مورد مطالعه، وجود ارتباط بین پلی مورفیسم و وقوع بیماری دیابت نوع ۲. یافته ها: در این مطالعه، تفاوت معنی داری در توزیع ژنوتیپی ژن AKR۱B۱ بیماراان دیابتی نوع ۲ در مقایسه با افراد سالم مشاهده گردید. نتیجه گیری: نتایج مطالعه حاضر نشان داد فراوانی ژنوتیپ CC ژن AKR۱B۱ در جمعیت مبتلا به دیابت نوع ۲ و در نتیجه ارتباط پلی مورفیسم ژن AKR۱B۱ با افزایش خطر بروز ابتلا به دیابت نوع ۲ همراه است.

کلیدواژه ها:

دیابت نوع ۲ ، SNP ، AKR۱B۱ ، پلی مورفیسم تک نوکلئوتیدی