سال انتشار: 1398
محل انتشار: نهمین همایش بیوانفورماتیک ایران
کد COI مقاله: IBIS09_074
زبان مقاله: انگلیسیمشاهده این مقاله: 345
متن کامل این مقاله منتشر نشده است و فقط به صورت چکیده یا چکیده مبسوط در پایگاه موجود می باشد.
توضیح: معمولا کلیه مقالاتی که کمتر از ۵ صفحه باشند در پایگاه سیویلیکا اصل مقاله (فول تکست) محسوب نمی شوند و فقط کاربران عضو بدون کسر اعتبار می توانند فایل آنها را دریافت نمایند.
توضیح: معمولا کلیه مقالاتی که کمتر از ۵ صفحه باشند در پایگاه سیویلیکا اصل مقاله (فول تکست) محسوب نمی شوند و فقط کاربران عضو بدون کسر اعتبار می توانند فایل آنها را دریافت نمایند.
متن کامل (فول تکست) این مقاله منتشر نشده و یا در سایت موجود نیست و امکان خرید آن فراهم نمی باشد.
مشخصات نویسندگان مقاله PhiDsc: Protein Hotspot Identification by 3D Structure Comparison
چکیده مقاله:
Selective pressures involved in cancer initiation and progression shape the mutational landscape of somatic mutations in cancer. Given the limits within which cells are regulated, a growing tumor different cells of origin often harbor identical genetic alterations. Recent expansive sequencing efforts have identified recurrent hospot mutated residues in individual genes. Here, we introduce PhiDsc, a novel statistical method developed based on the hypothesis that hotspot mutations in a recurrently aberrant gene family can guide the identification of mutated residues in the family’s individual genes with potential functional relevance. PhiDsc combines 3D structural alignment of related proteins with recurrence data for their mutated residues to calculate the probability of randomness of the proposed mutation. The application of this approach to the RAS and RHO protein families identified known mutational hotspots as well as previously unrecognized mutated residues with potentially altering effect on protein stability and function. These mutation were located in or at proximity of binding domain and were indicated as protein- altering according to eight in silico predictors.
کد مقاله/لینک ثابت به این مقاله
کد یکتای اختصاصی (COI) این مقاله در پایگاه سیویلیکا IBIS09_074 میباشد و برای لینک دهی به این مقاله می توانید از لینک زیر استفاده نمایید. این لینک همیشه ثابت است و به عنوان سند ثبت مقاله در مرجع سیویلیکا مورد استفاده قرار میگیرد:https://civilica.com/doc/1164332/
نحوه استناد به مقاله:
در صورتی که می خواهید در اثر پژوهشی خود به این مقاله ارجاع دهید، به سادگی می توانید از عبارت زیر در بخش منابع و مراجع استفاده نمایید:Hoballa, mohamad Hussein and Khiabanian, Hossein and Eslahchi, Changiz,1398,PhiDsc: Protein Hotspot Identification by 3D Structure Comparison,ninth iranian conference on on bioinformatics,Tehran,https://civilica.com/doc/1164332
در داخل متن نیز هر جا که به عبارت و یا دستاوردی از این مقاله اشاره شود پس از ذکر مطلب، در داخل پارانتز، مشخصات زیر نوشته می شود.
برای بار اول: (1398, Hoballa, mohamad Hussein؛ Hossein Khiabanian and Changiz Eslahchi)
برای بار دوم به بعد: (1398, Hoballa؛ Khiabanian and Eslahchi)
برای آشنایی کامل با نحوه مرجع نویسی لطفا بخش راهنمای سیویلیکا (مرجع دهی) را ملاحظه نمایید.
مدیریت اطلاعات پژوهشی
اطلاعات استنادی این مقاله را به نرم افزارهای مدیریت اطلاعات علمی و استنادی ارسال نمایید و در تحقیقات خود از آن استفاده نمایید.
علم سنجی و رتبه بندی مقاله
مشخصات مرکز تولید کننده این مقاله به صورت زیر است:
در بخش علم سنجی پایگاه سیویلیکا می توانید رتبه بندی علمی مراکز دانشگاهی و پژوهشی کشور را بر اساس آمار مقالات نمایه شده مشاهده نمایید.
مقالات مرتبط جدید
- بررسی تاثیر موبایل اپلیکیشنها بر پایداری کسب وکارهای SME در طول COVID-۱۹
- شارژ هوشمند خودروهای برقی با در نظر گرفتن جایابی بهینه ایستگاه های شارژ در شبکه توزیع
- Improvement Image Summarization using Image Processing and PSO Algorithm.
- بررسی امنیت اینترنت اشیا
- تشخیص بیماری کرونا با استفاده از هوش مصنوعی
مقالات فوق اخیرا در حوزه مرتبط با این مقاله به سیویلیکا افزوده شده اند.
به اشتراک گذاری این صفحه
اطلاعات بیشتر درباره COI
COI مخفف عبارت CIVILICA Object Identifier به معنی شناسه سیویلیکا برای اسناد است. COI کدی است که مطابق محل انتشار، به مقالات کنفرانسها و ژورنالهای داخل کشور به هنگام نمایه سازی بر روی پایگاه استنادی سیویلیکا اختصاص می یابد.
کد COI به مفهوم کد ملی اسناد نمایه شده در سیویلیکا است و کدی یکتا و ثابت است و به همین دلیل همواره قابلیت استناد و پیگیری دارد.