تعیین سکانس و آنالیز فیلوژنتیک ژن های ‭NP , M ‬و ‭NS ‬ویروس های آنفلوانزای‭H9N2 ‬جدا شده از طیور صنعتی ایران از سال ‭1377 ‬تا ‭1386‬

آنفولانزا یک بیماری ویروسی است که عامل بیماری متعلق به خانواده اورتومیسکو ویریده است این ویروس میتواند دامنه وسیعی از گونه های پستانداران و پرندگان و انسانی را آلوده کند بطوری که بعنوان یک عامل بسیار مهم مشکلات تنفسی در این گونه ها است . در راستای مکانیسم های بیماری زایی ویروس زایی این ویروس، در گذشته این تصور وجود داشت که تنها پروتیین های غشایی ‭HA ‬و‭NA ‬دخیل اند اما امروزه شواهدی فزاینده ای وجود دارد که نشان می دهد مکانیسم های بیماری زایی در ویروس آنفلوآنزا یک روند چند عاملی‭(multifactorial) ‬می باشد. این مطالعه روی ویروس H9N2 جدا شده بین سالهای ‮‭77‬ تا ‮‭86‬ روی ژنهای ‭NP ‬، ‭M ‬و ‭NS ‬انجام شد. پس از استخراج ‭RNA ‬آزمایش ‭RT-PCR ‬روی نمونه ها انجام و محصولات ‭PCR ‬برای تعیین سکانس ارسال می گردند و بعد روی سکانسهای بدست آمده مورد آنالیز فیلو ژنتیک قرار می گیرند. آنالیز فیلو ژنیک این ژن ها نشان میدهد ویرو سهای این مطالعه از لحاظ هر سه ژن به دو گروه مجزا تعلق داشتند. گروه اول ویروس های سال ‮‭1998‬ تا ‮‭2002‬ و ویروس مربوط به سال ‮‭2007‬ ودر گروه دوم ویروس های ‮‭2003‬ تا ‮‭2006‬ قرار دارند این احتمالا نشان دهنده وجود دو منشا مختلف ویروس هاس آنفولانزا تحت تیپ ‭ H‬9N2 وارد شده به کشور است. دو گروه مربوط به هر یک از ژن های ‭NS‬و ‭M ‬در یک تحت دودمان واحد (به ترتیب برای ژن ‭NS ‬تحت دودمان ‭KOREAN ‬و برای ژن ‭M ‬تحت دودمان G1) قرار گرفتند در حالیکه در مورد ژن ‭NP ‬هریک از دو گروه به تحت دودمان جداگانهای تعلق داشت( به ترتیپ گرو یک در تحت دودمان ‭MD ‬و و گروه در در تحت دودمان G1 ). پروتیین این ویروس ها نیز تغییرات مختلفی را کسب کرده اند که بعضی از آنها بعنوان شاخص های ویروس های پستانداران تلقی میشوند. از جمله این تغییرات وجود متیونین در اسید امینه شماره ‮‭61‬ پروتیین ‭NP ‬و نیز تغییرات در دومین ‭PDZ ‬پروتیین ‭NS ‬میباشد.