انجام آزمون پوتنسی واکسن آنفلوآنزای غیر فعال H9N2 تولیدی شعبه مرند

علی رغم تولید تجاری واکسن آنفلوانزا پرندگان علیه ویروس هایی با بیماری زایی کم از چهار دهه پیش، تا سال 2014 روش معتبری برای ارزیابی این واکسن وجود نداشت. پس از آن در خصوص ویژگی های واکسن، میزان عیارهای آنتی بادی مطلوب پس از ایمن سازی، و برآورد توانمندی، دستورالعمل استانداردی توسط OIE تدوین و عرضه گردید. در این پژوهش واکسن غیرفعال H9N2 تولید شده در موسسه رازی شعبه مرند با استفاده از این رفرانس مورد ارزیابی قرار گرفت. یک دز واکسن غیرفعال آنفلوانزا به 20 قطعه جوجه SPF با سن سه هفته به روش زیر جلدی تزریق شد. 10قطعه جوجه جهت تست سرولوژیک و 10 قطعه جهت تست چالنج در نظر گرفته شدند. سه هفته پس از تزریق واکسن، جوجه ها با ویروس H9N2 هومولوگ با تیتر EID50 106 به هر دو روش داخل بینی و داخل چشمی چالش شدند. در روزهای 2، 5، 7 و 9 پس از چالش سوآب نای و کلواک از جوجه های تیمار شده و جوجه های شاهد غیر واکسینه گرفته شد. برای بررسی ریزش ویروس، آزمایش جداسازی ویروس با تلقیح هر یک از سوسپانسیون های سوآب به حفره آلانتوییک تخم مرغ های جنین دار انجام شد. بروز تلفات و یا نشانه های بالینی عفونت آنفلوانزا در جوجه ها روزانه مورد بررسی قرار گرفتند. بعلاوه جهت ارزیابی سرولوژیک، در هفته های اول، دوم، سوم و چهارم پس از واکسیناسیون از جوجه ها خون گیری به عمل آمد. عیار آنتی بادی با آزمایش ممانعت از هماگلوتیناسیون (HI) بر روی سرم ها ارزیابی شد. داده ها با گروه شاهد غیر واکسینه مقایسه شدند. یافته ها بیانگر این است که در روز دوم پس از چالش که شاخص تاثیر واکسن است و نیز در تمامی نمونه های گرفته شده از جوجه های واکسینه، ویروس جدا نشد. در حالی که کشت مثبت ویروس بر روی تخم مرغ، به معنای شدینگ ویروس از گروه شاهد است. در جوجه های این گروه در روز پنجم پس از چالش افزایش در شدینگ ویروس مشاهده شد که در روز هفتم کاهش یافت. در روز نهم شدینگ ویروس در نمونه های سوآب کلواک دیده شد. میانگین عیار HI در هفته های اول تا چهارم پس از واکسیناسیون به ترتیب 0، 3/4، 6/6 و 3/7 بدست آمد.مقایسه نتایج به دست آمده در این مطالعه با استاندارد OIE بیان گر این است که واکسن غیرفعال آنفلوانزا موسسه رازی کیفیت مناسب و قابل قبول از نظر استاندارد را دارد و می تواند گزینه مناسبی در برنامه های کنترل و پیشگیری آنفلوانزا پرندگان باشد. پیشنهاد می شود روش ارزیابی توانمندی و نتایج آن در پرونده واکسن ثبت شده و در اختیار مراجع دارای صلاحیت ملی قرار گیرد