اطلاعات کنفرانس
هشتمین سمینار کشوری مشاوره ژنتیک و نقش آن در پیشگیری از معلولیت ها8th national seminar on genetic counseling and prevention of disability
تاریخ برگزاری: 22 آبان 1398
تاریخ نمایه سازی: 10 دی 1398
تعداد صفحات: 79
تعداد مقالات:67
نمایش مقالات: 49627
شناسه ملی این کنفرانس: GCMED08
نویسندگان مشارکت کننده: 184 پژوهشگر
مجموعه مقالات هشتمین سمینار کشوری مشاوره ژنتیک و نقش آن در پیشگیری از معلولیت ها
هشتمین سمینار کشوری مشاوره ژنتیک و نقش آن در پیشگیری از معلولیت ها، 22 آبان 1398 در شهر تهران توسط اداره كل بهزيستي استان تهران و دانشگاه الزهرا برگزار گردید. در این کنفرانس، 67 عنوان مقاله در محورهای اصلی توسط 184 پژوهشگر ارائه شده است.مجموعه مقالات هشتمین سمینار کشوری مشاوره ژنتیک و نقش آن در پیشگیری از معلولیت ها، در تاریخ 10 دی 1398 با شناسه ملی GCMED08 توسط سیویلیکا نمایه سازی و منتشر شده است.مقالات ارائه شده در این کنفرانس بیشتر در موضوعات genetic counseling وwes وreal وtime pcr وmir وناهنجاری مادرزادی وتبریز وناباروری مردان وwhole exome sequencing وfamilial hypercholesterolemia بوده است.
1. آنالیز پیوستگی لوکوس در ناشنوایان DFNB77 و DFNB37 های غیر سندرومی با وراثت اتوزومال مغلوب در استان هرمزگان
سال انتشار: 1398زبان مقاله: فارسیتعداد صفحات مقاله: 12. اثربخشی آموزش مهارت های ارتباطی بر بهبود کیفیت زندگی افراد کم بینای آرپی
سال انتشار: 1398زبان مقاله: فارسیتعداد صفحات مقاله: 15. بایدهاونبایدهای تست های غربالگری ئوران بارداری
سال انتشار: 1398زبان مقاله: فارسیتعداد صفحات مقاله: 16. بررسی علل مرگ کودکان 59-1 ماهه ناشی از ناهنجاری مادرزادی در بخش خارج بیمارستانی دانشگاه علوم پزشکی تبریز ولزوم انجام مشاوره ژنتیک
سال انتشار: 1398زبان مقاله: فارسیتعداد صفحات مقاله: 17. بررسی و مقایسه بیان آنزیم تلومراز در بافت سالم و بافت سرطانی پستان ها
سال انتشار: 1398زبان مقاله: فارسیتعداد صفحات مقاله: 18. بررسی وضعیت موجود تشخیص ناهنجاریهای مادرزادی با انجام سونوگرافی دردانشگاه علوم پزشکی تبریز
سال انتشار: 1398زبان مقاله: فارسیتعداد صفحات مقاله: 19. تحلیل روابط تنظیم هیجانی ، بهزیستی روانشناختی ، ریسک فاکتورهای قلبی در بیماران مبتلا به سکته قلبی
سال انتشار: 1398زبان مقاله: فارسیتعداد صفحات مقاله: 110. جنبه های بالینی تفسیر کلینیکال داده های WES در جمعیت ایرانی
سال انتشار: 1398زبان مقاله: فارسیتعداد صفحات مقاله: 113. شناسایی موتاسیون جدید (c.1006C> T) در ژن SPG20 مرتبط با سندروم Troyer
سال انتشار: 1398زبان مقاله: فارسیتعداد صفحات مقاله: 114. شناسایی موتاسیون جدید در ژن AIPL1 همبسته با بیماری Leber Congeital Amaurosis
سال انتشار: 1398زبان مقاله: فارسیتعداد صفحات مقاله: 215. مشاوره ویژه ژنتیک ناباروری در مردان آزواسپرمیک با اختلالات کروموزومی و حذف های جزئی در ناحیه AZF
سال انتشار: 1398زبان مقاله: فارسیتعداد صفحات مقاله: 216. نتایج 381 مورد آمنیوسنتز
سال انتشار: 1398زبان مقاله: فارسیتعداد صفحات مقاله: 117. A Case report of Expanding the clinical spectrum of Van Maldergem Syndrome in Hasti genetic counselling centre in south Khorasan
سال انتشار: 1398زبان مقاله: انگلیسیتعداد صفحات مقاله: 118. A Novel Missence Mutation in the Transglutaminase-1 Gene in an Autosomal Recessive Congenital Ichthyosis Patient
سال انتشار: 1398زبان مقاله: انگلیسینام نویسندگان مقاله: Azam Ahmadi Shadmehri - Shahnaz Zarifi - Akram Ahmadi Shadmehri - Shokoh Etesamتعداد صفحات مقاله: 120. A novel large exon deletion in GFAP gene, Adult Alexander disease in Iran; The first report in the world
سال انتشار: 1398زبان مقاله: انگلیسیتعداد صفحات مقاله: 221. AMP-kinase inhibitor dorsomorphin reduces the proliferation and migration behavior of colorectal cancer cells by targeting the AKT/mTOR Pathway
سال انتشار: 1398زبان مقاله: انگلیسینام نویسندگان مقاله: Sadaf Ghanaatgar-Kasbi - Forouzan Amerizadeh - Farzad Rahmani - Seyed Mahdi Hassanian - Majid Khanzaei - Mina Maftouhتعداد صفحات مقاله: 122. Application of multi-gene panel in juvenile-onset glaucoma: report of 2 cases with dominant & recessive inheritance
سال انتشار: 1398زبان مقاله: انگلیسیتعداد صفحات مقاله: 123. Associated genes with early and late onset of symptoms in patients with Charcot–Marie–Tooth disease
سال انتشار: 1398زبان مقاله: انگلیسینام نویسندگان مقاله: Maryam Rezazadeh - Hosseinzadeh Molecular Genetics Division GMG center Tabriz I - Jalal Gharesouranتعداد صفحات مقاله: 124. Association between four novel miRNAs polymorphisms and susceptibility to idiopathic recurrent spontaneous abortion
سال انتشار: 1398زبان مقاله: انگلیسیتعداد صفحات مقاله: 125. Association of A Novel Balanced Reciprocal Translocation and Recurrent Miscarriage: A Case Report
سال انتشار: 1398زبان مقاله: انگلیسینام نویسندگان مقاله: Seied Vahid Mohaddes Ardebili - Mahan Narjabadifam - Saba Dayem Omid - Aziz Khorrami - Seyyed Mojtaba Mohaddes Ardebiliتعداد صفحات مقاله: 126. Association of a genetic variant in Interleukin-10 gene with increased risk and inflammation associated with cervical cancer
سال انتشار: 1398زبان مقاله: انگلیسینام نویسندگان مقاله: Mina Maftouh - Malihe Hasanzadeh - Hojjatolah Zamani - Mehraneh Mehramiz - Banafsheh Hashemi - Mina Maftouhتعداد صفحات مقاله: 127. Association of a genetic variant in the angiopoietin-like protein 4 gene with metabolic syndrome
سال انتشار: 1398زبان مقاله: انگلیسینام نویسندگان مقاله: Sara Kharazmi-Khorassani - Jasmin Kharazmi-Khorassani - Zam Rastegar-Moghadam - Sara Samadi - Hamideh Ghazizadeh - Gordon A Fernsتعداد صفحات مقاله: 128. Association of heteromorphism of chromosome 9 and recurrent abortion (ultrasound diagnosed blighted ovum)
سال انتشار: 1398زبان مقاله: انگلیسینام نویسندگان مقاله: Mohamad Nazarabadi - Fatemeh Baghbani - Farzane Mirzaee - Reihane Kashef Nayere Ghafarianتعداد صفحات مقاله: 230. Carrier detection of CAH, in a consanguineous family with a deseased affected child
سال انتشار: 1398زبان مقاله: انگلیسیتعداد صفحات مقاله: 131. Case Report of Bardet Biedl Syndrome
سال انتشار: 1398زبان مقاله: انگلیسیتعداد صفحات مقاله: 132. Characterization of human papillomavirus (HPV) genotypes among patients referred to gynecology clinic, Laleh hospital, Tehran, Iran
سال انتشار: 1398زبان مقاله: انگلیسیتعداد صفحات مقاله: 133. Comparison and comparison of telomerase expression in healthy tissue and breast cancer
سال انتشار: 1398زبان مقاله: انگلیسیتعداد صفحات مقاله: 135. Cytogenetic investigation and Clinical Phenotype of patients with primary amenorrhea in Kermanshah Province, west of Iran
سال انتشار: 1398زبان مقاله: انگلیسینام نویسندگان مقاله: Nazanin Jalilian - Reza Alibakhshi - Parham Nejati - Sara Hamani - Narges Mir-Ahadiتعداد صفحات مقاله: 136. DOCK8-related immunodeficiency syndrome (DIDS): novel deleterious mutations
سال انتشار: 1398زبان مقاله: انگلیسیتعداد صفحات مقاله: 137. Deletion 22q11.2 syndrome frequency in patients with cleft palate referred to Alzahra Hospital, Isfahan, Iran
سال انتشار: 1398زبان مقاله: انگلیسیتعداد صفحات مقاله: 138. Detection of a new pathogenic mutation on DMD gene associated with Duchene Muscular Dystrophy
سال انتشار: 1398زبان مقاله: انگلیسینام نویسندگان مقاله: Seied Vahid Mohaddes Ardebili - Mahan Narjabadifam - Saba Dayem Omid - Aziz Khorrami - Seyyed Mojtaba Mohaddes Ardebiliتعداد صفحات مقاله: 139. Determine a mutation in a daughter suffer from hydrocephalus and developmental disorder
سال انتشار: 1398زبان مقاله: انگلیسیتعداد صفحات مقاله: 140. Diagnosis of lethal or prenatal-onset or familial coinciding recessive disorders by parental exome sequencing
سال انتشار: 1398زبان مقاله: انگلیسیتعداد صفحات مقاله: 141. Effect of inorganic polyphosphate on microvascular endothelial permeability and its mechanism: focus on AMP kinase signaling pathway
سال انتشار: 1398زبان مقاله: انگلیسینام نویسندگان مقاله: Fereshteh Asgharzadeh - Farnaz Barneh - Atena Soleimani - Farzad Rahmani - Amir Avan - Gordon A Fernsتعداد صفحات مقاله: 244. Expression of CAPN11 and UBQLN3 in non-obstructive azoospermia
سال انتشار: 1398زبان مقاله: انگلیسیتعداد صفحات مقاله: 145. Genetic Approach to Recurrent Pregnancy Loss
سال انتشار: 1398زبان مقاله: انگلیسینام نویسندگان مقاله: Arash Pooladi - Javad Karimzad Hagh - Mohammad Salimi Asl - Farkhondeh Behjati - Yousef Shafeghatiتعداد صفحات مقاله: 148. Glioblastomas and Genetic Counseling
سال انتشار: 1398زبان مقاله: انگلیسیتعداد صفحات مقاله: 150. LAMA1 gene variant associated with intellectual disability and sever myopia - a case report
سال انتشار: 1398زبان مقاله: انگلیسینام نویسندگان مقاله: Sahar Moghbelinejad - Farideh Yousefipour - Abdolmaboud Momeni - Sahar Moghbelinejadتعداد صفحات مقاله: 1
نتایج 1 تا 50 از مجموع 67