اطلاعات کنفرانس
هشتمین سمینار کشوری مشاوره ژنتیک و نقش آن در پیشگیری از معلولیت ها
محل برگزاری: تهران
تاریخ برگزاری: 22 آبان 1398
تاریخ نمایه سازی: 10 دی 1398
تعداد صفحات: 79
تعداد مقالات :67
نمایش مقالات: 39780
شناسه ملی این کنفرانس: GCMED08
نویسندگان مشارکت کننده: 184 پژوهشگر
مجموعه مقالات هشتمین سمینار کشوری مشاوره ژنتیک و نقش آن در پیشگیری از معلولیت ها
1. آنالیز پیوستگی لوکوس در ناشنوایان DFNB77 و DFNB37 های غیر سندرومی با وراثت اتوزومال مغلوب در استان هرمزگان
سال انتشار: 1398زبان مقاله: فارسیتعداد صفحات مقاله: 12. اثربخشی آموزش مهارت های ارتباطی بر بهبود کیفیت زندگی افراد کم بینای آرپی
سال انتشار: 1398زبان مقاله: فارسیتعداد صفحات مقاله: 15. بایدهاونبایدهای تست های غربالگری ئوران بارداری
سال انتشار: 1398زبان مقاله: فارسیتعداد صفحات مقاله: 16. بررسی علل مرگ کودکان 59-1 ماهه ناشی از ناهنجاری مادرزادی در بخش خارج بیمارستانی دانشگاه علوم پزشکی تبریز ولزوم انجام مشاوره ژنتیک
سال انتشار: 1398زبان مقاله: فارسیتعداد صفحات مقاله: 17. بررسی و مقایسه بیان آنزیم تلومراز در بافت سالم و بافت سرطانی پستان ها
سال انتشار: 1398زبان مقاله: فارسیتعداد صفحات مقاله: 18. بررسی وضعیت موجود تشخیص ناهنجاریهای مادرزادی با انجام سونوگرافی دردانشگاه علوم پزشکی تبریز
سال انتشار: 1398زبان مقاله: فارسیتعداد صفحات مقاله: 19. تحلیل روابط تنظیم هیجانی ، بهزیستی روانشناختی ، ریسک فاکتورهای قلبی در بیماران مبتلا به سکته قلبی
سال انتشار: 1398زبان مقاله: فارسیتعداد صفحات مقاله: 110. جنبه های بالینی تفسیر کلینیکال داده های WES در جمعیت ایرانی
سال انتشار: 1398زبان مقاله: فارسیتعداد صفحات مقاله: 113. شناسایی موتاسیون جدید (c.1006C> T) در ژن SPG20 مرتبط با سندروم Troyer
سال انتشار: 1398زبان مقاله: فارسیتعداد صفحات مقاله: 114. شناسایی موتاسیون جدید در ژن AIPL1 همبسته با بیماری Leber Congeital Amaurosis
سال انتشار: 1398زبان مقاله: فارسیتعداد صفحات مقاله: 215. مشاوره ویژه ژنتیک ناباروری در مردان آزواسپرمیک با اختلالات کروموزومی و حذف های جزئی در ناحیه AZF
سال انتشار: 1398زبان مقاله: فارسیتعداد صفحات مقاله: 216. نتایج 381 مورد آمنیوسنتز
سال انتشار: 1398زبان مقاله: فارسیتعداد صفحات مقاله: 117. A Case report of Expanding the clinical spectrum of Van Maldergem Syndrome in Hasti genetic counselling centre in south Khorasan
سال انتشار: 1398زبان مقاله: انگلیسیتعداد صفحات مقاله: 118. A Novel Missence Mutation in the Transglutaminase-1 Gene in an Autosomal Recessive Congenital Ichthyosis Patient
سال انتشار: 1398زبان مقاله: انگلیسینام نویسندگان مقاله: Azam Ahmadi Shadmehri - Shahnaz Zarifi - Akram Ahmadi Shadmehri - Shokoh Etesamتعداد صفحات مقاله: 120. A novel large exon deletion in GFAP gene, Adult Alexander disease in Iran; The first report in the world
سال انتشار: 1398زبان مقاله: انگلیسیتعداد صفحات مقاله: 221. AMP-kinase inhibitor dorsomorphin reduces the proliferation and migration behavior of colorectal cancer cells by targeting the AKT/mTOR Pathway
سال انتشار: 1398زبان مقاله: انگلیسینام نویسندگان مقاله: Sadaf Ghanaatgar-Kasbi - Forouzan Amerizadeh - Farzad Rahmani - Seyed Mahdi Hassanian - Majid Khanzaei - Mina Maftouhتعداد صفحات مقاله: 122. Application of multi-gene panel in juvenile-onset glaucoma: report of 2 cases with dominant & recessive inheritance
سال انتشار: 1398زبان مقاله: انگلیسیتعداد صفحات مقاله: 123. Associated genes with early and late onset of symptoms in patients with Charcot–Marie–Tooth disease
سال انتشار: 1398زبان مقاله: انگلیسینام نویسندگان مقاله: Maryam Rezazadeh - Hosseinzadeh Molecular Genetics Division, GMG center, Tabriz, I - Jalal Gharesouranتعداد صفحات مقاله: 124. Association between four novel miRNAs polymorphisms and susceptibility to idiopathic recurrent spontaneous abortion
سال انتشار: 1398زبان مقاله: انگلیسیتعداد صفحات مقاله: 125. Association of A Novel Balanced Reciprocal Translocation and Recurrent Miscarriage: A Case Report
سال انتشار: 1398زبان مقاله: انگلیسینام نویسندگان مقاله: Seied Vahid Mohaddes Ardebili - Mahan Narjabadifam - Saba Dayem Omid - Aziz Khorrami - Seyyed Mojtaba Mohaddes Ardebiliتعداد صفحات مقاله: 126. Association of a genetic variant in Interleukin-10 gene with increased risk and inflammation associated with cervical cancer
سال انتشار: 1398زبان مقاله: انگلیسینام نویسندگان مقاله: Mina Maftouh - Malihe Hasanzadeh - Hojjatolah Zamani - Mehraneh Mehramiz - Banafsheh Hashemi - Mina Maftouhتعداد صفحات مقاله: 127. Association of a genetic variant in the angiopoietin-like protein 4 gene with metabolic syndrome
سال انتشار: 1398زبان مقاله: انگلیسینام نویسندگان مقاله: Sara Kharazmi-Khorassani - Jasmin Kharazmi-Khorassani - Zam Rastegar-Moghadam - Sara Samadi - Hamideh Ghazizadeh - Gordon A Fernsتعداد صفحات مقاله: 128. Association of heteromorphism of chromosome 9 and recurrent abortion (ultrasound diagnosed blighted ovum)
سال انتشار: 1398زبان مقاله: انگلیسینام نویسندگان مقاله: Mohamad Nazarabadi - Fatemeh Baghbani - Farzane Mirzaee - Reihane Kashef Nayere Ghafarianتعداد صفحات مقاله: 230. Carrier detection of CAH, in a consanguineous family with a deseased affected child
سال انتشار: 1398زبان مقاله: انگلیسیتعداد صفحات مقاله: 131. Case Report of Bardet Biedl Syndrome
سال انتشار: 1398زبان مقاله: انگلیسیتعداد صفحات مقاله: 132. Characterization of human papillomavirus (HPV) genotypes among patients referred to gynecology clinic, Laleh hospital, Tehran, Iran
سال انتشار: 1398زبان مقاله: انگلیسیتعداد صفحات مقاله: 133. Comparison and comparison of telomerase expression in healthy tissue and breast cancer
سال انتشار: 1398زبان مقاله: انگلیسیتعداد صفحات مقاله: 135. Cytogenetic investigation and Clinical Phenotype of patients with primary amenorrhea in Kermanshah Province, west of Iran
سال انتشار: 1398زبان مقاله: انگلیسینام نویسندگان مقاله: Nazanin Jalilian - Reza Alibakhshi - Parham Nejati - Sara Hamani - Narges Mir-Ahadiتعداد صفحات مقاله: 136. DOCK8-related immunodeficiency syndrome (DIDS): novel deleterious mutations
سال انتشار: 1398زبان مقاله: انگلیسیتعداد صفحات مقاله: 137. Deletion 22q11.2 syndrome frequency in patients with cleft palate referred to Alzahra Hospital, Isfahan, Iran
سال انتشار: 1398زبان مقاله: انگلیسیتعداد صفحات مقاله: 138. Detection of a new pathogenic mutation on DMD gene associated with Duchene Muscular Dystrophy
سال انتشار: 1398زبان مقاله: انگلیسینام نویسندگان مقاله: Seied Vahid Mohaddes Ardebili - Mahan Narjabadifam - Saba Dayem Omid - Aziz Khorrami - Seyyed Mojtaba Mohaddes Ardebiliتعداد صفحات مقاله: 139. Determine a mutation in a daughter suffer from hydrocephalus and developmental disorder
سال انتشار: 1398زبان مقاله: انگلیسیتعداد صفحات مقاله: 140. Diagnosis of lethal or prenatal-onset or familial coinciding recessive disorders by parental exome sequencing
سال انتشار: 1398زبان مقاله: انگلیسیتعداد صفحات مقاله: 141. Effect of inorganic polyphosphate on microvascular endothelial permeability and its mechanism: focus on AMP kinase signaling pathway
سال انتشار: 1398زبان مقاله: انگلیسینام نویسندگان مقاله: Fereshteh Asgharzadeh - Farnaz Barneh - Atena Soleimani - Farzad Rahmani - Amir Avan - Gordon A Fernsتعداد صفحات مقاله: 244. Expression of CAPN11 and UBQLN3 in non-obstructive azoospermia
سال انتشار: 1398زبان مقاله: انگلیسیتعداد صفحات مقاله: 145. Genetic Approach to Recurrent Pregnancy Loss
سال انتشار: 1398زبان مقاله: انگلیسینام نویسندگان مقاله: Arash Pooladi - Javad Karimzad Hagh - Mohammad Salimi Asl - Farkhondeh Behjati - Yousef Shafeghatiتعداد صفحات مقاله: 148. Glioblastomas and Genetic Counseling
سال انتشار: 1398زبان مقاله: انگلیسیتعداد صفحات مقاله: 150. LAMA1 gene variant associated with intellectual disability and sever myopia - a case report
سال انتشار: 1398زبان مقاله: انگلیسینام نویسندگان مقاله: Sahar Moghbelinejad - Farideh Yousefipour - Abdolmaboud Momeni - Sahar Moghbelinejadتعداد صفحات مقاله: 1
نتایج 1 تا 50 از مجموع 67