بررسی تمایز سلول های پرتوان القاء شده انسانی hiPSCs بدست آمده از فیبروبلاست بیماران دیابتی به سلول های شبه بتای پانکراسی بااستفاده ازسیگنالینگ مولکول ها

سلول های بنیادی پرتوان القاء شده انسانی hiPCSCs منبع بالقوه ارزشمندی جهت سلول درمانی اختصاصی بیمار و بیماری محسوب می شوند. مباحث اخلاقی مرتبط با جنین و مشکل رد پیوند در رابطه با سلول های بنیادی پرتوان القاءشده مطرح نیست. تولید سلول های شبه β با قابلیت تولید انسولین از سلول های بنیادی پرتوان در شرایط in vitro منبع سلولی جهت سلول درمانی بیماری دیابت و مطالعات فارماکوژنتیک محسوب می شود. در این پژوهش ، پروتکل جدید پنج مرحله ای به منظور تمایز کارآمد سلول های بنیادی پرتوان القاء شده انسانی به سلول های تولیدکننده انسولین در پاسخ به گلوکز طراحی شد این روند مشابه اندام زایی پانکراسی با هدایت سلول ها از مراحل مشابه اندودرم قطعی، لوله گوارش اولیه، قسمت پشتی از لوله گوارش جلویی، اندودوم پانکراسی، پیش سازهای اندوکراینی صورت گرفت. هر مرحله از تمایز توسط شناساگرهای اختصاصی مرحله بررسی شد. سلول های تولید شده بسیاری از مشخصات سلول های β ی عملکردی از جمله فاکتورهای رونویسی اختصاصی سلول β و توان ترشح C-peptide در پاسخ به تغییرات افزاینده گلوکز را نشان دادند. پروتکل تمایز کارآمد معفی شده در این پژوهش بازده ای معادل 79/18% تولیدسلول ترشح کننده نسولین داشت که این سلول ها 5 برابر سطح پایه نسبت به تغییرات افزاینده گلوکز پاسخ دادند. این سلول ها تولید کننده انسولی در پاسخ به گلوکز که از سلول ها بنیادی پرتوان القاء شده انسانی مشتق شدند، رویکردی امیدبخش ر راستای درمان دیابت ملیتوس محسوب می شوند.

کلیدواژه ها:

سلول بنیادی پرتوان القاء شده انسانی hiPSCs ، سلولβ- انسولین