ناشر تخصصی کنفرانس های ایران

لطفا کمی صبر نمایید

Publisher of Iranian Journals and Conference Proceedings

Please waite ..
CIVILICAWe Respect the Science
ناشر تخصصی کنفرانسهای ایران
عنوان
مقاله

Expression of recombinant EGFP viasurface display of ice nucleation protein and TEV protease cleavage site

سال انتشار: 1397
کد COI مقاله: BIOCONF20_508
زبان مقاله: انگلیسیمشاهد این مقاله: 176
متن کامل این مقاله منتشر نشده است و فقط به صورت چکیده یا چکیده مبسوط در پایگاه موجود می باشد.
توضیح: معمولا کلیه مقالاتی که کمتر از ۵ صفحه باشند در پایگاه سیویلیکا اصل مقاله (فول تکست) محسوب نمی شوند و فقط کاربران عضو بدون کسر اعتبار می توانند فایل آنها را دریافت نمایند.

مشخصات نویسندگان مقاله Expression of recombinant EGFP viasurface display of ice nucleation protein and TEV protease cleavage site

Fereshteh Ramezani Khorsand - Department of Biochemistry, Faculty of Biological Sciences, Tarbiat Modares University, Tehran, Iran
Mahdi Zeinoddini - Institute of Bioscience and Biotechnology, Malek Ashtar University of Technology, Tehran, Iran
Ehsan Dehnavi - Gene Transfer Pioneers (GTP) Research Group, Incubation center of Pharmaceutical Technologies, Shahid Beheshti University of Medical Science, Tehran, Iran
Reza H.Sajedi - Department of Biochemistry, Faculty of Biological Sciences, Tarbiat Modares University, Tehran, Iran

چکیده مقاله:

The cell-surface display is the expression of proteinson the surface of prokaryotic and eukaryotic cells. Several bacteria have cell surface-anchoring proteins such as ice nucleation protein (INP) that can be displaying passengers on the outer membrane. INP is an outer membrane protein, have N-terminal domain, which is important for linkage to the outer membrane. Green fluorescent protein (GFP) is a protein that fluorescence green in the presence of light and used in a variety of applications to study the organization and function of living systems. Enhanced GFP (EGFP) is one of the brightest variants of GFP. In this study, we expressed a gene construct in the form of InaK-N (atruncated form of Inak variant of INP)-TEV protease cleavage site-EGFP on the surface of E. coli BL21 (DE3) and JM109 (DE3) as host strains.The pallet of induced E.coli was collected by centrifuging and resuspended in the TEV protease reaction buffer. After incubation with TEV protease, a 27 KD EGFP band was observed in SDS–PAGE. To estimate the level of surface expression ([surface EGFP]/[total EGFP]), we recorded the fluorescence intensity of EGFP in intact E. coli cell before and after TEV cleavage reaction and then calculated the concentration of EGFP with standard plot using purified cytoplasmic EGFP. The requirement of cell disruption and the chromatographic process is totally omitted and proteins prone to accumulation as inclusion bodies and have disulfide bonds could be successfully expressed using this strategy.

کلیدواژه ها:

Bacterial surface display; INP; EGFP

کد مقاله/لینک ثابت به این مقاله

برای لینک دهی به این مقاله می توانید از لینک زیر استفاده نمایید. این لینک همیشه ثابت است و به عنوان سند ثبت مقاله در مرجع سیویلیکا مورد استفاده قرار میگیرد:

https://civilica.com/doc/850318/

نحوه استناد به مقاله:

در صورتی که می خواهید در اثر پژوهشی خود به این مقاله ارجاع دهید، به سادگی می توانید از عبارت زیر در بخش منابع و مراجع استفاده نمایید:
Ramezani Khorsand, Fereshteh و Zeinoddini, Mahdi و Dehnavi, Ehsan و H.Sajedi, Reza,1397,Expression of recombinant EGFP viasurface display of ice nucleation protein and TEV protease cleavage site,بیستمین کنگره ملی و هشتمین کنگره بین‌المللی زیست‌شناسی ایران,مراغه,,,https://civilica.com/doc/850318

در داخل متن نیز هر جا که به عبارت و یا دستاوردی از این مقاله اشاره شود پس از ذکر مطلب، در داخل پارانتز، مشخصات زیر نوشته می شود.
برای بار اول: (1397, Ramezani Khorsand, Fereshteh؛ Mahdi Zeinoddini و Ehsan Dehnavi و Reza H.Sajedi)
برای بار دوم به بعد: (1397, Ramezani Khorsand؛ Zeinoddini و Dehnavi و H.Sajedi)
برای آشنایی کامل با نحوه مرجع نویسی لطفا بخش راهنمای سیویلیکا (مرجع دهی) را ملاحظه نمایید.

مدیریت اطلاعات پژوهشی

صدور گواهی نمایه سازی | گزارش اشکال مقاله | من نویسنده این مقاله هستم

اطلاعات استنادی این مقاله را به نرم افزارهای مدیریت اطلاعات علمی و استنادی ارسال نمایید و در تحقیقات خود از آن استفاده نمایید.

علم سنجی و رتبه بندی مقاله

مشخصات مرکز تولید کننده این مقاله به صورت زیر است:
نوع مرکز: دانشگاه دولتی
تعداد مقالات: 27,053
در بخش علم سنجی پایگاه سیویلیکا می توانید رتبه بندی علمی مراکز دانشگاهی و پژوهشی کشور را بر اساس آمار مقالات نمایه شده مشاهده نمایید.

مقالات مرتبط جدید

به اشتراک گذاری این صفحه

اطلاعات بیشتر درباره COI

COI مخفف عبارت CIVILICA Object Identifier به معنی شناسه سیویلیکا برای اسناد است. COI کدی است که مطابق محل انتشار، به مقالات کنفرانسها و ژورنالهای داخل کشور به هنگام نمایه سازی بر روی پایگاه استنادی سیویلیکا اختصاص می یابد.

کد COI به مفهوم کد ملی اسناد نمایه شده در سیویلیکا است و کدی یکتا و ثابت است و به همین دلیل همواره قابلیت استناد و پیگیری دارد.

پشتیبانی