ناشر تخصصی کنفرانس های ایران

لطفا کمی صبر نمایید

Publisher of Iranian Journals and Conference Proceedings

Please waite ..
CIVILICAWe Respect the Science
ناشر تخصصی کنفرانسهای ایران
عنوان
مقاله

Genetic variants in dopaminergic pathway were associated with ADHD in Iranian population

سال انتشار: 1395
کد COI مقاله: IPMCMED01_136
زبان مقاله: انگلیسیمشاهد این مقاله: 301
نسخه کامل این مقاله ارائه نشده است و در دسترس نمی باشد

مشخصات نویسندگان مقاله Genetic variants in dopaminergic pathway were associated with ADHD in Iranian population

Atieh Alizadenik - department of biology ,Damghan branch,Islamic Azad university,Damghan,Iran
Ali Shahbazi - department of biology ,Damghan branch,Islamic Azad university,Damghan,Iran
Arvin Haghighatfard - Department of biology, Tehran North branch, Islamic Azad University, Tehran, Iran
Sahel Hemmati - Pediatric neurorehabilitation research center, University of social welfare and rehabilitation sciences, Tehran, Iran

چکیده مقاله:

Attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) is a neurodevelopment behavioral disorder in children with no clarified etiology. ADHD is a disease with high heritability and major genetic bases. Gene expression studies could help to better understand the mechanisms and pathways involved in the disorder as well as development of molecular diagnosis markers. In present study associations between three single nucleotide polymorphisms in dopaminergic pathway with ADHD were assessed. Three SNPs were presented in D2 receptor of dopamine (DRD2), dopamine beta hydroxylase (DBH) and Catechol-O-Methyltransferase (COMT) genes.Blood samples were collected from 150 Iranian ADHD patients and 250 non-psychiatric subjects. DNA was extracted from blood samples and ARMS-PCR was used for evaluation the frequency of three SNPs, rs4680 in COMT, rs1800497 in DRD2 and rs1611115 in DBH, in ADHD patient vs. non-psychiatric children.Results have been showed that all three SNPs were significantly associated with ADHD.Findings of present study confirmed association of these SNPs with ADHD in Iranian population. Also support the dopaminergic hypothesis about etiology of ADHD. It seems that rs4680 in COMT, rs1800497 in DRD2 and rs1611115 in DBH may use as prognostic marker for ADHD.

کلیدواژه ها:

ADHD, COMT, DRD2, DBH

کد مقاله/لینک ثابت به این مقاله

برای لینک دهی به این مقاله می توانید از لینک زیر استفاده نمایید. این لینک همیشه ثابت است و به عنوان سند ثبت مقاله در مرجع سیویلیکا مورد استفاده قرار میگیرد:

https://civilica.com/doc/807139/

نحوه استناد به مقاله:

در صورتی که می خواهید در اثر پژوهشی خود به این مقاله ارجاع دهید، به سادگی می توانید از عبارت زیر در بخش منابع و مراجع استفاده نمایید:
Alizadenik, Atieh and Shahbazi, Ali and Haghighatfard, Arvin and Hemmati, Sahel,1395,Genetic variants in dopaminergic pathway were associated with ADHD in Iranian population,اولین کنگره پزشکی شخصی,تهران,,,https://civilica.com/doc/807139

در داخل متن نیز هر جا که به عبارت و یا دستاوردی از این مقاله اشاره شود پس از ذکر مطلب، در داخل پارانتز، مشخصات زیر نوشته می شود.
برای بار اول: (1395, Alizadenik, Atieh؛ Ali Shahbazi and Arvin Haghighatfard and Sahel Hemmati)
برای بار دوم به بعد: (1395, Alizadenik؛ Shahbazi and Haghighatfard and Hemmati)
برای آشنایی کامل با نحوه مرجع نویسی لطفا بخش راهنمای سیویلیکا (مرجع دهی) را ملاحظه نمایید.

مدیریت اطلاعات پژوهشی

صدور گواهی نمایه سازی | گزارش اشکال مقاله | من نویسنده این مقاله هستم

اطلاعات استنادی این مقاله را به نرم افزارهای مدیریت اطلاعات علمی و استنادی ارسال نمایید و در تحقیقات خود از آن استفاده نمایید.

علم سنجی و رتبه بندی مقاله

مشخصات مرکز تولید کننده این مقاله به صورت زیر است:
نوع مرکز: دانشگاه آزاد
تعداد مقالات: 2,936
در بخش علم سنجی پایگاه سیویلیکا می توانید رتبه بندی علمی مراکز دانشگاهی و پژوهشی کشور را بر اساس آمار مقالات نمایه شده مشاهده نمایید.

مقالات مرتبط جدید

به اشتراک گذاری این صفحه

اطلاعات بیشتر درباره COI

COI مخفف عبارت CIVILICA Object Identifier به معنی شناسه سیویلیکا برای اسناد است. COI کدی است که مطابق محل انتشار، به مقالات کنفرانسها و ژورنالهای داخل کشور به هنگام نمایه سازی بر روی پایگاه استنادی سیویلیکا اختصاص می یابد.

کد COI به مفهوم کد ملی اسناد نمایه شده در سیویلیکا است و کدی یکتا و ثابت است و به همین دلیل همواره قابلیت استناد و پیگیری دارد.

پشتیبانی