شناسایی باکتری اشرشیا کلی O157:H7 با استفاده از روش رزونانس پلاسمون سطحی موضعی (LSPR) نانوذرات طلا

سال انتشار: 1396
نوع سند: مقاله کنفرانسی
زبان: فارسی
مشاهده: 717

متن کامل این مقاله منتشر نشده است و فقط به صورت چکیده یا چکیده مبسوط در پایگاه موجود می باشد.
توضیح: معمولا کلیه مقالاتی که کمتر از ۵ صفحه باشند در پایگاه سیویلیکا اصل مقاله (فول تکست) محسوب نمی شوند و فقط کاربران عضو بدون کسر اعتبار می توانند فایل آنها را دریافت نمایند.

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این مقاله:

شناسه ملی سند علمی:

NBCCON07_142

تاریخ نمایه سازی: 26 مرداد 1397

چکیده مقاله:

اشریشیاکلی تولید کننده توکسین شیگا (E.coli O157:H7) از باکتری های نوظهور در کشورهای در حال توسعه است که اولین بار در سال 1982 به عنوان یک پاتوژن انسانی معرفی شد. این باکتری قادر است طیف متنوعی از بیماری ها از اسهال تا سندرم اورمی همولیتیک (HUS) را ایجاد نماید. این عامل بیولوژیک درگروه عوامل بیولوژیک خطرناک که قابلیت تسلیحاتی شدن را دارد، طبقه بندی می شود. در نتیجه شناسایی آن در آلودگی های مواد غذایی بسیار ضروری است. هدف از این پژوهش ارایه روش رزونانس پلاسمون سطحی موضعی (LSPR) جهت شناسایی باکتری مربوطه می باشد.روش های مرسوم برای تشخیص و شناساییE.coli O157: H7، شامل کشت باکتری در محیط های اختصاصی و تست های بیو شیمیایی است. واکنش های زنجیره ای پلیمراز (PCR) برای ژن های stx1A و stx2A انجام شده است که این روش به دلیل نیاز به دستگاه ترموسایکلر و پرایمر، روشی پرهزینه محسوب می شود. روش های الایزا نیز جز روش های زمان بر می باشد، همچنین طراحی حسگر زیستی بر مبنای آرایه میکروالکترود (microelectrode array)، تست کوانتومدات، روش های الکتروشیمیایی شامل پیزوالکتریک و استفاده از الکترودهای کربنی از دیگر روش های شناسایی این باکتری است که پرهزینه و در عین حال زمانبر می باشند. در سال های اخیر استفاده از نانوذرات فلزی در تشخیص باکتری ها توسعه یافته است، که این روش نسبت به سایر روش ها از حساسیت و سرعت بالاتری در تشخیص برخوردار است. در این پژوهش هدف شناسایی توکسین شیگا با استفاده از خاصیت رزونانس پلاسمون سطحی موضعی (LSPR) نانوذرات طلای کروی می باشد. برای این منظور، با استفاده از اتصال غیرکوالانسی نانوذرات طلا با آنتیبادی مرغی (IgY) بر علیه باکتری E.coli O157:H7، ، نانوبیوپروبی اختصاصی طراحی گردید که قادر است باکتری مذکور را در غلظت 10 CFU/ml در مدت 1ساعت شناسایی نماید، که جزء حساس ترین روش های تشخیصی با این باکتری می باشد.

نویسندگان

فاطمه یعقوبی

پژوهشکده علوم و فناوری زیستی، دانشگاه صنعتی مالک اشتر، تهران، ایران

مهدی زین الدینی

پژوهشکده علوم و فناوری زیستی، دانشگاه صنعتی مالک اشتر، تهران، ایران

علیرضا سعیدی نیا

پژوهشکده علوم و فناوری زیستی، دانشگاه صنعتی مالک اشتر، تهران، ایران

فیروز ابراهیمی

مرکز تحقیقات زیست شناسی، دانشگاه امام حسین (ع).