مطالعه برهمکنش داروی مهار کننده پروتیاز HIV نلفیناویر با کمپلکس هیستون –H1DNA توسط روش های طیف سنجی

بررسی برهمکنش بین داروی نلفیناویر و کمپلکس هیستونDNA– H1 در PH=6/8 توسط روش های طیف سنجی صورت گرفته است . DNA دارای دستور العمل های ژنتیکی می باشدو برای توسعه بیولوژیکی موجودات زنده و ویروس مورد استفاده قرار میگیرد. هیستون ها وظیفه فشرده سازی و سازماندهی DNA کروموزومی را بر عهده دارد. 142 پیوند در هر نوکلیوزوم ما بین هسته هیستونی و DNA به وسیله پیوند های هیدروژنی نیز وجود دارد. نلفیناویر داروی مهار کننده پروتیاز HIV است و برای درمان سرطان هم موثر مباشد فرمول شیمیایی آن CH32H45N5O4Sو وزن مولکولی آن 568/874 گرم بر مول می باشد این دارو از طریق مهار پروتیاز باعث تولید ویروس نابالغ و بدون خاصیت عفونتزایی میشود. از عوارض جانبی ان ، فقدان لیپیدها در خون ، کاهش گلوکز، مشکلات کبدی می توان اشاره کرد. نتایج حاصل از طیف سنجی نشری نشان داد که کمپلکس هیستونDNA– H1 می تواند طیف فلورسانس نلفیناویر را خاموش کند که نشان دهنده کاهش قطبش پذیری است که موید تشکیل کمپلکس است ، در نتیجه ساز و کار خاموشی از نوع استاتیک است. از طریق معادله استرن - ولمر، تمایل پیوند بین کمپلکس هیستونDNA – H1 و لیگاند را بدست آوردیم. نمودار استرن - ولمر دال بر این است که برهمکنش نلفیناویر -بر روی کمپلکس هیستونDNA– H1 دارای یک دسته جایگاه پیوندی است. همچنین از نمودار ونت هوف پارامتر ها و نیرو های دخیل در برهمکنش را بدست اوردیم .در طیف نشری رقابتی از اتیدیوم بروماید و اکریدین اورنج استفاده کردیم که در اثر افزایش لیگاند تغییر قابل توجهی در طیف نشری دیده نشده است ، که نشان دهنده اتصال لیکاند به شیار می باشد.

کلیدواژه ها:

نلفیناویر ، کمپلکس هیستون DNA– ، طیف سنجی نشری ، اکریدین اورنج ، اتیدیوم بروماید