بهینه سازی تولید اریتروپوییتین نوترکیب انسانی برای افزایش دادن فعالیت بیولوژیکی محصول

داروی اریتروپوییتین نوترکیب انسانی به روشهای مختلفی تولید می شود. درابتدای این فرایند ما باید از طریق کشت سلولی )که در اینجا مااز تخمدان هامسترچینی به عنوان سلول اولیه استفاده می کنیم(و مراحل مختلف کشت که شامل استفاده از محیط کشت و سرم جنین گاوی 1 و بافرهای شستشو 2 می باشد، ماده اولیه یا هاروست 3 را برای خوراک اولیه تخلیص آماده کنیم و با استفاده از فرایند تخلیص مراحل جداسازی آن را انجام دهیم. ویکی از فرایندهای مهم در تولید این ماده ،فرایند تخلیص آن است. که با روشهای کروماتوگرافی مختلفی از قبیل کروماتوگرافی ژل فیلتراسیون 4، تعویض یونی 5، کروماتوگرافی مایع با فشار بالا 6و تغلیظ انجام می شود و مرحله مهم در این کروماتوگرافی ها ،کرواتوگرافی تعویض یونی است که باعث جداسازی پروتیین اریتروپویتین موثر با اسید سالیک بالا می باشد و در این مرحله ما از بافرهای کاری مختلفی برای فرایند جدا سازی استفاده می کنیم،و این بافرها دارایPH و هدایت الکتریکی مختلفی می باشند. ما دراین تحقیق با تغییرات در هدایت الکتریکی بافر کاری مورد استفاده در کروماتوگرافی تعویض یونی با استفاده از غلظت های مختلف نمک می خواهیم بهترین هدایت الکتریکی برای جداسازی پروتیین مورد نظر را داشته باشیم. و این امر باعث می شود پروتیین جداسازی شده یعنی همان اریتروپویتین با اسید سالیک بالا باشد،که این امر باعث می شود فعالیت بیولوژیکی و خلوص داروی ما افزایش یابد و با افزایش این موارد داروی ما از لحاظ کارامدی و اثر بخشی موثرتر شود

کلیدواژه ها:

اریتروپوییتین ، کروماتوگرافی ، اسید سیالیک ، فعالیت بیولوژیکی