انتقال آنتی بادی کایمریک VHH-CH2-CH3 علیه رسپتور دامین PA.D4 باکتری سیاه زخم به سلول های باکتری سیاه زخم به سلول های

سال انتشار: 1395
نوع سند: مقاله کنفرانسی
زبان: فارسی
مشاهده: 1,455

نسخه کامل این مقاله ارائه نشده است و در دسترس نمی باشد

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این مقاله:

شناسه ملی سند علمی:

BIOCONF19_482

تاریخ نمایه سازی: 22 دی 1396

چکیده مقاله:

آنتی بادی ها پروتیین های مهمی در سیستم ایمنی انسان هستند. بر اساس دست ورزی هایی که روی آنتی بادی های کلاسیک انجام گرفت، آنتی بادی های مونوکلونال تولید شدند که بر خلاف تصور موفقیت زیادی نداشتند. مهمترین دلیل عدم موفقیت این نوع آنتی بادی ها، ایجاد پاسخ ایمنی در بدن و در نتیجه حذف آن از سیستم ایمنی بود. بر این اساس تولید آنتی بادی های نوترکیب مورد توجه قرار گرفت. از بین این قطعات آنتی بادی نوترکیب VHH به دلیل مزایای بالایی که دارد مورد توجه بیشتری قرار گرفته است VHH فاقد زنجیره سبک است و به دلیل ماهیت تک دمینی و اندازه ای که دارد امکان دست ورزی ژنتیکی آسان و نفوذ بافتی بالایی دارد. آنتی بادی های زنجیره سنگین کایمری cHCAb از ادغام آنتی بادی تک زنجیره ی شتری به FC انسانی یا موشی ساخته میشوند. اتصال این VHH به FC انسانی علاوه بر پایداری و عدم ایجاد پاسخ ایمنی در بدن انسان، موجب فراخوانی سیستم ایمنی و حذف آنتی ژن می شود. هدف ما انتقال آنتی بادی کایمریک VHH- CH2-CH3 علیه ناحیه ی PA.D4 باکتری آنتراکس به سلول های CHO برای بیان این آنتی بادی است. در ابتدا سازه ی VHH-CH2-CH3 به وکتور Pbud CE4.1 وارد شده و به باکتری منتقل می شود. سپس این پلازمید به سلول CHO به روش لیپوفیکاسیون منتقل شده و پس از بیان توسط روش الایزا بر علیه پروتیین PA.D4 بیان پروتیین تایید می شود

نویسندگان

فاطمه رستمی اول

دانشگاه تربیت مدرس، تهران

صادق حسن نیا

دانشگاه تربیت مدرس، تهران