بررسی حذف های کوچک کروموزوم Y در مردان نابارور مراجعه کننده به بیمارستان فاطمیه همدان با روش Multiplex PCR

سال انتشار: 1391
نوع سند: مقاله ژورنالی
زبان: فارسی
مشاهده: 352

فایل این مقاله در 9 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد

این مقاله در بخشهای موضوعی زیر دسته بندی شده است:

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این مقاله:

شناسه ملی سند علمی:

JR_SJH-19-4_007

تاریخ نمایه سازی: 7 اسفند 1395

چکیده مقاله:

مقدمه و هدف : بر طبق گزارشهای سازمان بهداشت جهانی، عامل اصلی ناباروری در 20 % موارد بین زوجهای فاقد فرزند قطعاٌتوسط عامل مذکر ایجاد می گردد. 70 % موارد ناباروری مردان علل شناخته شده ای دارد، اما در 30 % موارد علت ناشنا ختهاست. کروموزوم Y و حذفهای کوچک بازوی بلندکروموزوم Y در سه ناحیه AZFc, AZFb, AZFa مرتبط با نقص روند اسپرماتوژنز می باشد . اهمیت این حذف های ژنی در احتمال انتقال آن به نسل بعد با روشهای کمک باروری است. در این مطالعه هدف بررسی حذف های کوچک کروموزوم Y در مردان نابارور آزواسپرم و الیگواسپرم شدید مراجعه کننده به مرکز IVF بیمارستان فاطمیه همدان می باشد.روش کار: در این مطالعه مورد شاهدی 56 مرد نابارور با الیگواسپرمی و آزواسپرمی غیر انسدادی که فاقد هرگونه اختلال سیتوژنتیکی بودند و 44 مرد سالم بارور مورد بررسی قر ار گرفتند . کلیه بیماران جهت تعیین حذفهای کروموزوم Y در سه ناحیه AZFb, AZFa و AZFc با روش Multiplex PCR مورد بررسی قرار گرفتند .پرایمرهای sY84, sY86 برای ناحیه AZFa، پرایمرهای sY127,sY134 برای ناحیه AZFb و پرایمرهای sY254, sY255 برای ناحیه AZFc استفاده گردید. نتایج: میزان جهش در مردان الیگو و آزواسپرم 1/87% به دست آمد که با تفکیک به گروههای آزواسپرم و الیگواسپرم شدید به ترتیب مقادیر 4% و 0% به دست آمد. یک بیمار از 56 بیماردارای حذف در ناحیه (AZF) بود، که در 1 حذف در ناحیه (AZFa(sY84؛ 2 حذف در ناحیه (Sy134 وAZFb(sY127 و 1 حذف در ناحیه (AZFc (Sy254 مشاهده گردید. در هیچ یک از مردان گروه کنترل در نواحی مورد بررسی جهش مشاهده نگردید.نتیجه نهایی: این مطالعه تاکید میکند که آنالیز و بررسی حذفهای کوچک کروموزوم بایستی برای کلیه بیماران الیگو وآزواسپرمبا علت ناشناخته که کاندید تزریق درون سیتوپلاسمی اسپرم هستند انجام گیرد. نتایج حاصل همچنین تاکید می کند که عواملشناخته نشده ای در ناباروری مردان وجود دارند که لزوم بررسی های وسیع تر در این زمینه را ایجاب می کند.

نویسندگان

کتایون اعتمادی

عضو هیأت علمی گروه پزشکی مولکولی و ژنتیک دانشکده پزشکی دانشگاه علوم پزشکی همدان

ایرج امیری

دانشیار گروه آناتومی دانشکده پزشکی دانشگاه علوم پزشکی همدان