بررسی ارتباط بین سندرم حذف 22q11.2 و بیماری شیزوفرنی

شیزوفرنی (روان گسیختگی) بیماری شدید روانی است که به طور میانگین حدود 1 درصد از مردم جهان به آن مبتلا هستند. در شیزوفرنی مانند دیگر بیماری های چند عاملی و پیچیده، عامل های ژنتیکی از جمله ژن های مستعد بیماری، اپی ژنتیک و عامل های محیطی مشارکت دارند. همچنین ناهنجاری های کروموزومی از دیگر عوامل شایع بروز این بیماری می باشند. ریز حذف های کروموزومی در ناحیه q11.2 از کروموزوم 22 انسانی با فراوانی حدود 1 در هر 4000 تولد زنده رخ می دهد. دو ژن COMT و PRODH در این ناحیه تعیین موقعیت شده و بنابراین می توانند نقش چشمگیری در بروز بیماری ایفا کنند.

کلیدواژه ها:

شیزوفرنی ، COMT ، COMT ، 22q11.2DS