تاثیر ضد مهاری فراکسیون موثره گیاه کنگر (Gundelia Tournefortii L) بر روند گلایکه شدن آلبومین سرم گاوی (BSA): استراتژی برای کاهش عوارض مزمن دیابت

سال انتشار: 1395
نوع سند: مقاله کنفرانسی
زبان: فارسی
مشاهده: 497

فایل این مقاله در 7 صفحه با فرمت PDF و WORD قابل دریافت می باشد

این مقاله در بخشهای موضوعی زیر دسته بندی شده است:

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این مقاله:

شناسه ملی سند علمی:

IAUFALABIO02_022

تاریخ نمایه سازی: 5 بهمن 1395

چکیده مقاله:

یکی از مکانیسم های موثر درگیر در بروز عوارض مزمن دیابت، تشکیل ترکیباتی به نام محصولات انتهایی گلیکوزیلاسیون پیشرفته (AGEs) از طریق گلیکوزیلاسیون غیر آنزیمی پروتئین های داخل و خارج سلولی است. بر این اساس، مهار تشکیل این ترکیبات به عنوان یکی از استراتژی های مناسب و موثر برای بهبود این عوارض می باشد. در این مطالعه، فعالیت ضد مهاری فراکسیون های مختلف (دی اتیل اتر، اتیل استاتی و آبی) گیاه کنگر (Gundelia tournefortii) روی فرایند تشکیل ترکیبات AGE در پروتئین سرم گاوی (BSA) به عنوان یک مدل دیابتی مورد بررسی قرارگرفت. به منظور فعلیت ضدمهاری فراکسیون های مختلف، 10میلی گرم BSA در شرایط استریل با مقادیری مشخص از گلوکز (500 mM) در دمای 37 درجه سانتی گراد در حضور و عدم حضور غلظت های مختلف از فراکسیون های گیاه انکوبه شد. استفاده از فلورسانس اختصاصی به عنوان روشی پذیرفته شده در جهت شناسایی ترکیبات نهایی AGE در مطالعات ما مورد استفاده قرار گرفت. میزان ترکیبات آمادوری بوسیله روش فروکتوز آمین و احیاء NBT سنجیده شد. نتایج ما نشان داد که همه فراکسیون ها در یک روند وابسته به دوز باعث مهار تشکیل ترکیبات کلی AGE و مهار تولید رادیکال های هیدروکسیل طی پروسه اتواکسیداسیون قندها می شوند. در بین فراکسیون ها، فراکسیون اتیل استاتی بیشترین اثر مهاری را از خود نشان داد. با توجه به تولید AGE تحت شرایط اکسیداتیو و هیپرگلیسمیا، و همچنین با توجه به محتوای بالای ترکیبات فنولی و فلاوونوییدی (ترکیبات آنتی اکسیدانی) در این فراکسیون، احتمالا G. tournefortii از طریق خاصیت آنتی اکسیدانی قوی خود باعث کاهش تولید ترکیبات AGE شده است.

نویسندگان

سیف الله بهرامی کیا

گروه زیست شناسی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه لرستان، خرم آباد، ایران

فریبا عزیزی

گروه زیست شناسی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه لرستان، خرم آباد، ایران

مراجع و منابع این مقاله:

لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این مقاله را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود مقاله لینک شده اند :
  • Defronzo, R.A., (1997). Pathogenesis of type II diabetes. Diabetes Rev ...
  • Brownlee, M., Biochemistry and molecular cell biology of diabetic complications. ...
  • Singh, R., Barden, A., Mori, T., and Beilin, L., Advanced ...
  • Thorpe, S.R., and Baynes, J.W., Maillard reaction products in tissue ...
  • Coruh, N, A.G. Saghdicoglu Celep, F Ozgpkce, and M Iscan. ...
  • Jamshidzadeh, Akram, Fatema Fereidooni, Zohreh Salehi, and Hossein Niknahad. 2005. ...
  • Halabi , S, AA Battah , T Aburjai , and ...
  • Ardestani, _ and Yazdanparast, R., Inhibitory effect of ethyl acetate ...
  • Johnson, R.N., Metcalf, P.A., and Baker, J.R., Fructosamin. a new ...
  • Wolff, S.P., and Dean, R.T., Glucose autoxidation and protein modification. ...
  • _ Sharma, S.D., Pandey, B.N., Mishra, K.P., and Sivakami, S., ...
  • I2. Verbeke, P, G.E Siboska, B.F.C Clark, and S.I.S Rattan. ...
  • Bahramikia, S., Yazdanparast, R., and Ardestani, A. 2009. Protective effects ...
  • نمایش کامل مراجع