Silica supported-boron sulfonic acid: a versatile andreusable catalyst for synthesis of bis(indolyl)methane insolvent free and room temperature

سال انتشار: 1395
نوع سند: مقاله کنفرانسی
زبان: انگلیسی
مشاهده: 570

فایل این مقاله در 11 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این مقاله:

شناسه ملی سند علمی:

CHECONF03_224

تاریخ نمایه سازی: 14 آذر 1395

چکیده مقاله:

Silica supported-boron sulfonic acid was used as a cheap and mild bronsted acidic in the reaction of indole with aldehydes or indole aldehydes to afford the corresponding bis(indolyl)methanes in solvent free grinding and room temperature. The catalyst is also effective in the reaction in good yields. This methodology offers several advantages, such as good yields, reusability of catalyst, short reaction times, simple procedure, and mild conditions. The catalyst can be recovered and reused without loss of activity. The work-up of the reaction consists of a simple filtration, followed by concentration of the crude product and purification

نویسندگان

Sami Sajjadifar

Department of Chemistry, Payame Noor University, P.O. Box 19395-4697 Tehran, Iran

Ghobad Mansouri

Department of Chemistry, Payame Noor University, P.O. Box 19395-4697 Tehran, Iran

Shefa Miraninezhad

Department of Chemistry, Payame Noor University, P.O. Box 19395-4697 Tehran, Iran

مراجع و منابع این مقاله:

لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این مقاله را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود مقاله لینک شده اند :
  • S. M. George, Chem. Rev, 95, 475 (1995). ...
  • B. Karimi, D. Zareyee, Org. Lett, 10, 3989 (2008). ...
  • S. Sajadifar, S. Rezayati, Chem. Papers 68, 531 (2014). ...
  • T. Osawa, M. Namiki, Tetrahedron Lett, . 24, 4719 (1983). ...
  • Wiley and Sons, New York, 2003. ...
  • K.W. Lo, K.H.K. Tsang, W.K. Hui, N. Zhu, Chem. Commun., ...
  • M. Shiri, M.A. Zolfigol, H.G. Kruger, Z. T anbakouchian, Chem. ...
  • S. Sobhani, E. Safaei, A-R. Hasaninejad, S. Rezazadeh, J. Organometal. ...
  • Q. Yang, Z.L. Yin, B.L. Ouyang, Y.Y. Peng, Chin. Chem. ...
  • S. Sajadifar, S.A. Mirshokraie, N. Javaherneshan, O. Louie, Am. J. ...
  • S. Sajadifar, E. Khosravani, S. Shiri, Int. J. Chem. Tech. ...
  • M.A. Zolfigol, _ Khazaei, H. Vahedi, M. Mokhlesi, S. Sajadifar, ...
  • M.A. Zolfigol, H. Vahedi, A.H. Massoudi, S. Sajjadifar, O. Loui, ...
  • S. Sajadifar, S. Rezayati, Int. J. Chem. Tech. Res., 5, ...
  • S. Sajadifar, Int. J. Chem. Tech. Res., 5, 385 (2013). ...
  • A. V. Reddy, K. Ravinder, V. L. N. Reddy, T. ...
  • X. Zeng, S. Ji, S. Wang, Tetrahedron, 61, 10235 (2005). ...
  • J. S. Yadav, R. B. V. Subba, C. V. S. ...
  • M.L. Deb, P.J. Bhuyan, Tetrahedron Lett. 47, 1441, (2006). ...
  • Y.L. Yang, N.N. Wan, W.P. Wang, Z.F. Xie, Chin. Chem. ...
  • B. P. Bandgar, S. A. Bettigeri, N. S. Joshi, Monatsh. ...
  • M. Karthik , C. J. Magesh, P.T. Perumal, M. Palanichamy, ...
  • M.A. Zolfigol, P. Salehi, M. Shiri, Z. Tanbakouchi an, Catal. ...
  • نمایش کامل مراجع