کلونینگ وتعیین توالی ژن انتقال دهنده هگزوز 7HXT7 از مخمر نان
سال انتشار: 1394
نوع سند: مقاله کنفرانسی
زبان: فارسی
مشاهده: 571
فایل این مقاله در 7 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد
- صدور گواهی نمایه سازی
- من نویسنده این مقاله هستم
استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:
شناسه ملی سند علمی:
CULTURAL03_238
تاریخ نمایه سازی: 19 اردیبهشت 1395
چکیده مقاله:
امروزه مخمر نان به عنوان میکروارگانیسم برتر برای تولید اتانول شناخته شده است و از طریق تخمیر الکلی باعث تولید اتانول میشود. این به دلیل کارایی بالای این موجود در جذب و تخمیر قندهای هگزوز میباشد. SNF3, HXT1-HXT مخمر نان دارای 22 ژن کدکنندهی پروتئینهای انتقال دهندهی هگزوز شامل 17 PCR با پرایمرهای اختصاصی ژن از طریق HXT میباشد. در این تحقیق جداسازی ژن 7 RGT و 2 GAL2, E. coli کلون شد و به باکتری pGEM T انجام شد و با انجام لیگاسیون قطعهی تکثیر یافته به پلاسمید ترانسفرم گردید و در نهایت برای تایید نهایی قطعات کلون شده در پلاسمیدهای نوترکیب به توالی یابی با توالی موجود در بانک اطلاعاتی Multialign و BLAST فرستاده شدند. نتایج حاصله توسط نرمافزارجداسازی شده از مخمر نان با توالی HXT مقایسه شد.نتایج حاصله نشان از تشابه بسیار زیاد ژن 7 NCBI دارد. بنابراین با جداسازی و کلونینگ این ژن در وکتور بیانی مخمر و انتقال NCBI ثبت شده در HXT ژن 7 آن به مخمر میتوان میزان تولید اتانول را طی تخمیر الکلی افزایش داد.
کلیدواژه ها:
کلونینگ ، ژن 7HXT پلاسمید نوترکیب
نویسندگان
سولماز عزیزی
دانشجوی کارشناسی ارشد گروه بیوتکنولوژی دانشگاه شهید مدنی آذربایجان
علیرضا تاری نژاد
استادیار گروه بیوتکنولوژی، دانشکدهی کشاورزی، دانشگاه شهید مدنی آذربایجان
مراجع و منابع این مقاله:
لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این مقاله را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود مقاله لینک شده اند :