بررسی تاثیر عصاره سیتوپلاسمی سلول های بنیادی جنینی بر بیان مارکرهای پرتوانی در سلول های بنیادی بافت چربی انسانی

سلول های سوماتیک می توانند فنوتیپ و عملکرد خود را با قرار گرفتن در یک محیط جدید تغییر دهند. محققین فراتمایزسلول های سوماتیک پستان داران را در اثر هم کشتی یا دستکاری شرایط کشت سلول ها نشان داده اند.با این حال، تاکنون هیچ تحقیقی در زمینه ی استفاده از عصاره ی سیتوپلاسمی سلول های بنیادی جنینی برای بازبرنامه نویسی سلول های بنیادی بافت چربی گزارش نشده است. هدف از مطالعه حاضر بررسی تاثیر عصاره سیتوپلاسمی سلول های بنیادی جنینی موش بر میزان بیان ژن های پرتوانی Oct4، Sox2 و Nanog در سلول های بنیادی بافت چربی است.پس از جداسازی، کشت و پاساژ سلول های بنیادی بافت چربی ، برای تهیه ی عصاره سیتوپلاسمی سلول های بنیادی جنینی از تکنیک انجماد - ذوب استفاده گردید. نفوذپذیرساختن برگشت پذیر غشای سلول های استرومایی بافت چربی توسط Streptolysin O صورت گرفت . سپس،سلول های بنیادی بافت چربی با عصاره باز برنامه نویسی شدند وغشای آنها مجددا بسته شد .پس از سه هفته، بیانژن های Oct4، Sox2 و Nanog با روش Reale –time PCR بررسی شد. نتایج حاکی از این بود که ژن های Oct4، Sox2 و Nanog در سلول های بنیادی بافت چربی بازبرنامه ریزی شده با عصاره سیتوپلاسمی سلول های بنیادی جنینی به طور معنی داری نسبت به گروه کنترل افزایش یافته است. این یافته ها نشان می دهد که هسته سلول های بنیادی بافت چربی به سمت پرتوانی بیشتر بازبرنامه نویسی شده اند . احتمالا عصاره سلول های بنیادی جنینی حاوی فاکتور های تنظیمی است که می تواند پرتوانی را در این سلول ها القا کند.

کلیدواژه ها:

سلول بنیادی جنینی ، سلول بنیادی بافت چربی ، عصاره سیتوپلاسمی ، بازبرنامه نویسی